"18 Centralblatt für Physiologie. Nr. 25. 
verschiedener Protamine mit grösserer Sicherheit festzustellen ge- 
sucht. 
Die Platinsalze der Basen wurden nach einer besseren Methode 
als der älteren von Miescher beim Salmin angewandten dargestellt, 
indem die methylalkoholische Lösung des Protaminehlorhydrates mit 
methylalkoholischem Platinehlorid unter Ausschluss jeglichen Wasser- 
gehaltes der Lösungen gefällt wurde. Verf. erhielt beim Salmin genau 
dieselben Analysenresultate wie vor vielen Jahren Pieeard an einem 
in anderer Weise dargestellten Präparate. Seine Zahlen stimmen auf 
die Kossel’sche Formel für Salmin 0,, H;; N,, O,. Für die Einheit- 
lichkeit des Salmins spricht weiterhin die Unmöglichkeit, es durch 
fractionirte Ammonsulfatfällung zu zerlegen. 
Für Olupein aus Häringsmilch gab das Platinsalz andere Zahlen 
(C;, Haas N,, O5) als das von Kossel dargestellte Sulfat, das sich vom 
Salminsulfat nur durch einen Mindergehalt von 1 Molekül H,O unter- 
schied. Dagegen erhält man bei Analyse von Clupeinkupferverbindungen 
Zahlen, die den Kossel’schen nahestehen. Vielleicht liegt in dem 
Platinsalz eine lockere Verbindung zweier Protamine nach eonstantem 
Verhältnis vor, „die bei der Darstellung der Sulfate und Kupfersalze 
gelöst wird ähnlich wie das Nucleohiston, ein Körper von unzweifel- 
hafter chemischer Individualität, schon durch Kochsalz in seine Be- 
standtheile zerlegt wird”. 
Für Seombrin aus Makrelensperma berechnet Verf. die Formel 
C;; H7z N,, Oz gegenüber Kurajeff’s Formel C;, Hgo N,, O,, für Sturin 
aus Störsperma O3, H-, N;, O,, ein Resultat, dassich demälteren Kossel’s 
nähert. 
Durch kurze Einwirkung von verdünnter Schwefelsäure in der 
Hitze wurden die Protamine in „Protone” übergeführt, die keine 
Fällung mit Ammoniak mehr gaben wie die Muttersubstanzen. Sie 
lösen ebenso wie die Protamine Cu(OH), mit violetter Farbe, geben 
also eine Biuretreaetion ohne Gegenwart von freiem Alkali. Nach der 
Siedepunkts- und Gefrierpunktsmethode ergab sich für das Olupeon 
eine Molekulargrösse von etwa 400. Die Protone drehen die Polar- 
isationsebene nach links aber schwächer als ihre Muttersubstanzen. 
Die Analyse des Olupeonplatinsalzes ergibt für das Clupeon die Formel 
Cgg H;s Na 05; es ist also an C, H und O ärmer als das Clupein. 
Der Argininantheil ist im Olupeon etwa ebenso gross wie im 
Clupein. Das spricht für einen Zerfall des Protaminmoleküls in gleich- 
mässige Bestandtheile bei der Hydrolyse. 
Bei Untersuchung der Säurespaltungsproducte des Clupeins auf 
alkalimetrischem Wege zeigt sich eine Verschiedenheit je nach der 
Anwendung von Salzsäure oder Schwefelsäure als Spaltungsmittel. Im 
ersteren Falle tritt eine Vermehrung, im zweiten eine Verminderung 
der Alkalescenz ein. Bei der Salzsäurespaltung tritt wohl eine Bildung 
von Ammoniak auf, bei der Schwefelsäurespaltung nicht. Nach diesem 
Modus der Schwefelsäureeinwirkung scheint es dem Verf. ausgeschlossen, 
dass „das Verschwinden der biuretgebenden Gruppe bei diesen Prota- 
minen auf der Spaltung eines Säureamids in gewöhnlichem Sinne des 
Wortes beruht”, Ellinger (Königsberg). 
