720 Centralblatt für Physiologie. Nr. 25. 
Brom als ungesättigte Verbindung erwies, aber mit keinem der in 
Betracht gezogenen Carvonderivate identifieirt werden konnte, 
Nach Fütterung von Santabol C,,H,,O oder C,,; H,, 0, den über 
300° siedenden sesquiterpenalkoholischen Bestandtheil des ostindi- 
schen Sandelholzöls erhielt Verf. eine gepaarte Glukuronsäure, welche 
er mit Bleiessig aus dem Harn fällte und in Form des in siedendem 
absoluten Alkohol löslichen Kalisalzes isolirte. Auf Grund der Analysen 
des nicht krystallinisch erhaltenen Salzes berechnet Verf. für den 
Paarling die Formel HO.C,H,,. COOH, welche sich durch Oxydation 
eines Terpenalkohols HO.0,H,..CH,;, der durch Abspaltung von C,H, 
aus dem Santalol entstanden sein könnte, erklärte. 
Ellinger (Königsberg). 
H. Hildebrandt. Ueber das Schicksal einiger cyclischer Terpene 
und Kampher im Thierkörper (Zeitschr. f. pbhysiol. Chem. XXXVI, 
5/6, 8. 452). 
Von einer Reihe gepaarter Glykuronsäuren, welche nach Dar- 
reichung eyelischer Terpene und Kampher auftreten, wurden die basi- 
schen Bleisalze dargestellt und analysirt, deren Constitutionstypus ver- 
schieden ist, je nachdem nur eine Hydrosylirung der verfütterten 
Substanz stattgefunden oder die Oxydation einer Methylgruppe zu 
Carboxyl zur Bildung einer zweibasischen gepaarten Glukuronsäure 
geführt hat. 
Die Resultate fasst Verf. selbst in die Sätze zusammen: 
Carvon mit einer doppelten Bindung im Kern erfährt im Organis- 
mus ebenso wie die carbonhaltigen Kampherarten eine Oxydation zum 
Zweck der Paarung mit Glykuronsäure; ausserdem wird ein CH, zu 
COOH oxydirt. Das Carvon entspricht der Formel I, nicht dem Pseudo- 
carvon (I). 
CH, CH, CH, CH, 
NG VG 
Ö Ö 
| 
CH CH 
AN iR 
H,0 - CH; H,6 CE 
| | 
HC: .. 60 HC .Co 
v4 E 
Ö.CH, 0=CH, 
Das der Orthoclasse der Terpene angehörige Limonen erfährt im 
Organismus neben der Hydroxylirung ebenfalls eine Oxydation von 
CH, zu COOH. 
Auch die earbonylhaltigen Kampherarten mit nur einfacher Bind- 
ung im Kern zeigen zum Theil dieses Verhalten. 
Diejenigen Terpene, welche eine doppelte Bindung vom Kerne 
aus nach der Methylengruppe hin in der Seitenkette enthalten (Pseudo- 
classe der Terpene: Sabinen, Camphen [Semmler]), erfahren lediglich 
eine Hydroxylirung. 
