Nr. 1, Centrillblatt für Pliysiologie. 5 



NucleiDsäure. Das früher von Verf. als primäres Spaltungsproduct 

 aDgeseheoe Ammoniak entsteht voraussichtlich aus dem bei der Spal- 

 tung gebildeten Guaniu, welches anscheinend den ganzen Stickstoff 

 der Säure enthält. Ist letzteres der Fall, so lässt sich hieraus be- 

 rechnen, dass die Guanylsäure drei Moleküle Zucker (als Pentose) 

 enthält. Das letzte Spaltungsproduct ist (jljcerin (drei Moleküle): Die 

 AetherfälluDg der gesammelten Alkoholextracte besteht aus einem 

 Syrup, welcher mit Kaliumsulfat die Akroleinreaction gab, süss schmeckte, 

 nicht reducirte, eine grüne Boraxperle gab. 



Da nun ausserdem vier Moleküle Phosphorsäure als Bestand- 

 theile bereits bekannt sind, construirt Verf. folgende Constitution: 



OH OH 

 C5 H, N, - - P - - O3 ^-.<-^\ Q^ 

 



C, H,N, - - P - - C3 ^^.<:q\ 0,- 





 C5H,N5-0-P-0-C3H5<g^jj Q^ 



C.H4N5— 0-P — OH 



/\ 

 OH OH. 



Kossei entnimmt der Baug'schen Arbeit einige hauptsächlich 

 gegen seine und seiner Schüler Arbeiten und Arbeitsweise gerichtete 

 Angriffe und thut kurz deren Unhaltbarkeit dar. 



M. Pickardt (Berliü). 



E. Fischer und G. Roeder. Synthese des Thymins und anderer 

 Uracile (Sitzungsber. d. Preuss. Akad. d. Wiss. 1901, 12, S. 268). 



Für das 1893 von Kossei und A. Neumann unter den Spaltungs- 

 producten der Thymusnucleinsäure aufgefundene Thymin wurde von 

 denselben Autoren die Formel 05HgN2 02 ermittelt und damit die 

 neue Substanz als ein Isomeres des von Behrend aus Acetessigester 

 und Harnstoff erhaltenen Methyluracils erkannt. Vor kurzem ist es 

 Steudel gelungen, die Constitution des Thymins aufzuklären und für 

 das Methyl die Stellung 5 zu ermitteln, während der ßehrend'sche 

 Körper dieses Eadical an Stelle 4 hat: 



Behrend's Mtthyluraeil Thymin 



/NH— CO \ /NH-C0\ 



C0( l : )CH CO;^ \ l /C.(CH,). 



\NH-C.(CH3)/ \NH- CH/ 



