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G. Meillere et Loeper. Reparation et dosage du ghjcogene dans 

 les organes d'animaux (C. E. Soc. de Biol. LIII, 6, p. 153). 



Die Verff. bestimmteu Dach ihrer früher veröffentlichten Methode 

 den Glykogengehah verschiedener Organe von Kaninchen, Meerschwein- 

 chen, Ratte. Pferd. Auch auf histologischem Wege (Ehrlich-Brault) 

 vfurde die Art und Weise des Vorkommens in Knorpeln, in der Leber, 

 in den Muskeln und im Herzen untersucht. In anderen Organen wurde 

 es nicht nachgewiesen. In der Leber wurden 0*8 bis 1-5, in den 

 Muskeln 04 bis 05, im Herzmuskel 025 Proeent gefunden. Das 

 Glykogen im Pferdemuskel ist sehr haltbar, im Herzmuskel äusserst 

 vergänglich. 0. Zoth (Graz). 



E. Weinland, lieber den Ghjkogengehalt einiger j)^^^^^^^^^^^^''^ 

 Würmer (Zeitschr. f. Biol. XLI, 1, S. 69). 



Taenien sowohl wie Ascariden zeigen einen ausserordentlich 

 hohen Gehalt des Körpers an Glykogen, bis zu 9-1 Procent des frischen 

 Thieres, was auf Trockensubstanz umgerechnet bei dem hohen Wasser- 

 gehalt dieser Thiere Glykogenraengen von 15 bis 47 Procent ergiebt. 

 Gleich hohe Kohlehydratmengen sind bisher nur bei Pflanzen beob- 

 achtet worden. Die stark opalescirenden Glykogenlösungen zeigten 

 eine aulfällig geringe Rothfdrbung mit Jod, doch konnte durch Polari- 

 sation und Prüfung auf Reductionsverraögen und Osazonbildung nach 

 Spaltung mit HCl siehergestellt werden, dass der gefundene Körper 

 ein reines Polysaccharid der Dextrose sein musste. Für Hefeglykogen 

 ist eine gleich geringe Färbbarkeit durch Jod bekannt. 



H. Friedenthal (Berlin). 



O. Nasse. Ueher die Venrendharkeit des Millon' sehen Reagens 

 (Pflüger's Arch. LXXXIII, 8/9, S. 361). 



Verf. prüfte die Mi Hon 'sehe ßeaction, „welche allen einfach 

 hydroxylirten aromatischen Körpern eigen' ist, bei einer Eeihe von 

 Substanzen unter Beachtung der Vorsicht, dass er das Reagens nur 

 in geringer Menge und bei massiger Wärme einwirken Hess, um nach- 

 trägliche Hydroxyliruug zu vermeiden. Als Eeagens empfiehlt und 

 verwendet er eine wässerige Lösung von Hg-Acetat, der erst vor dem 

 Gebrauche nur einige Tropfen einer Iprocentigen Lösung von Na- 

 oder K-Nitrit zugesetzt werden. Wegen der Abwesenheit von HNO3 kann 

 bei dieser Reactiou Nitrirung nicht im Spiele sein; Verf. rechnet sie 

 vielmehr mit Nickel zu den Nitrosoreactionen. Wasserstoffsuperoxyd 

 hemmt die Eeaction in allen Fällen, ferner grössere Mengen von 

 Chloriden und Alkohol. 



Als Gesetzmässigkeit in der Färbung ergab sich bei einfach 

 hydroxylirten Benzolderivaten, in welchen neben der OH-Gruppe noch 

 ein anderes Benzol-H-Atom durch eine andere Gruppe substituirt, aber 

 nicht durch Sauerstoff an den Kern gebunden ist, dass die Ortho- 

 verbindungen durchgängig braunrothe, die Paraverbindungen blaurothe 

 bis blaue, bei starker Verdünnung rosarothe Färbungen geben, während 

 die Färbung der Metaverbindungen stets wenig bestimmt ausgesprochen 

 ist. Dies gilt auch für Phenoläther, doch ist dabei die relative Leichtig- 



