70 Centralblatt für Physiologie. Nr. 3. 



einer Lösung von Jod in Jodkalium hinzu. Es entsteht dabei eine 

 bräunliche wolkige Trübung. Erwärmt man nun die Mischung, so ent- 

 färbt sich die Flüssigkeit, und es scheidet sich ein reichlicher 

 grauweisser Niederschlag aus. 



Der Körper, der bei dieser Reaction entsteht, ist feinpulverig und 

 enthält Jod und Kupfer in organischer Verbindung. Er ist in Wasser 

 so gut wie unlöslich. Wird er in steriler Kochsalzlösung aufgeschwemmt 

 und in den Eückenlymphsack des Frosches oder das subcutane Zell- 

 gewebe des Kaninchens eingespritzt, so verursacht er nach einiger Zeit 

 — Stunden bis Tage — eine rasch tödtliche Vergiftung. 



Die beschriebene Reaction ist sehr empfindlich, wenn auch bei 

 sehr grosser Verdünnung weniger empfindlich als die Li eben 'sehe 

 Acetonreaction. Sie kann im Destillate eines acetonhaltigen Harns zur 

 Ergänzung der anderen Acetonreactionen dienen. 



Alkohol gibt eine ähnliche Reaction, jedoch erst nach längerem 

 Kochen und mit spärlicherem Niederschlag. Mit anderen dem Aceton 

 nahestehenden Körpern (Acetophenon, Benzaldehyd etc.) habe ich die 

 Reaction nicht erhalten. Dagegen entsteht eine sehr ähnliche Fällung 

 durch Kochen mit Jodlösung und Kupfersulfat bei stark saurer Reaction 

 in vielen normalen (acetonfreien) Harnen, und zwar scheint diese 

 von der Harnsäure und den anderen Purinbasen verursacht zu sein. 



Allgemeine Physiologie. 



F. G. Hopkins and S. W. Cole. On the j^rotmd reaction of 

 Adamkiewicz, ^oith contributions to the chemistry of glyoxylic acid 

 (Proc. Roy. Soc. LXVHI, 442, p. 21). 



Nach den Verff. ist Adamkiewicz' Parbenreaction durchaus keine 

 Furfurolreaction, sondern durch die Anwesenheit einer kleinen Ver- 

 unreinigung in der benutzten Essigsäure, beziehungsweise im Eisessig 

 bedingt. Durch Destillation kann jede Essigsäure ihrer Färbefähigkeit 

 beraubt werden. Vielmehr ist die für die Farbenreaction wesentliche 

 Substanz die Glyoxylsäure COH.COOH, eine Aldehydsäure. Und 

 zwar werden kleine Mengen dieser Säure bei der Oxydation von Essig- 

 säure mit Wasserstoffsuperoxyd in Gegenwart von Eisensalz gebildet 

 und ein Theil, unter Freiwerden von Formaldehyd, wiederum gespalten. 

 Glyoxylsäure bildet sich auch langsam beim Stehen von Essigsäure 

 an der Luft und schneller bei Gegenwart von Eisensalz und unter 

 dem Einfluss des Sonnenlichtes, Die meisten Fabrikpräparate der 

 Essigsäure enthalten als Beimengung etwas Glyoxylsäure. 



Eine verdünnte wässerige Lösung von Glyoxylsäure, die man 

 durch Reduction von Oxalsäure mittelst Natriumamalgams frisch her- 

 stellen kann, bildet ein vorzügliches Reagens auf Eiweiss, wenn man 

 unter den gewöhnlichen Bedingungen von Adamkiewicz' Probe diese 

 Säure anstatt der Essigsäure benutzt. Und zwar fügt man zu dem 

 Reagens erst die auf Eiweiss zu prüfende Flüssigkeit und dann con- 

 centrirte Schwefelsäure hinzu, die man auf den Boden des Reagens- 

 glases sinken lässt. L Munk (Berlin). 



