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einer Seite des Kernes zusammen, um schliesslich dort einen unent- 

 wirrbaren Fadeuknäuel yai bilden (synaptene Kerne). Von diesem 

 Knäuel ziehen noch einige Fäden frei gegen die Kernmembran hin, 

 und an diesen ist bemerkeuswerth, dass sie häutig auf lange Strecken 

 parallel, nahe aneinander verlaufen. Nach diesem Synapsisstadium ent- 

 wickelt sich der Chromatinfadeu wieder, zuerst in Schleifen, die alle 

 in jener Weise orientirt sind, dass die anscheinend freien Enden der 

 Kernmerabran anliegen, die Oonvexitat aber gegen die Mitte des Kernes 

 gerichtet ist. Diese Schleifen sind alle beisammen gelagert, gegen 

 jenen Punkt der Kernmembrau hin gerichtet, dem äusserlich eine dunkle 

 Protoplasmaanhäufung anliegt, welche Vortragender nach neueren Beob- 

 achtungen als den wirklichen B albi an i 'sehen Körper ansehen muss. 

 Darauf verschwindet diese Orientirung wieder und der Chromatinfaden 

 füllt neuerlich den ganzen Kernraum aus (pachytene Kerne). Jetzt ist 

 er beträchtlich dicker und von deutlichem regelmässig mikrosomalen 

 Bau. Später tritt eine Quer-, sowie eine Längstheilung des Fadens auf, 

 wodurch langgezogene reifenförmige, achterförmige oder spiralige Chro- 

 raatinsegmeute entstehen (diplotene Kerne). Aber auch diese Kern- 

 structur ist vorübergehend, und wenn das Ei zu einem Primärfollikel 

 umgebildet ist, besitzt sein Kern wieder eine typisch reticuläre Form. 

 Diese Differenzirung ist ungefähr 4 Wochen nach der Geburt voll- 

 zogen und alle nachfolgenden Veränderungen der Kernstructur beziehen 

 sich ausschliesslich auf die Bildung der Chromosomen aus diesen Chro- 

 raatingerüst, welche in den viel später auftretenden Reifiingstheilungen 

 thätig sind. Es besteht somit zwischen der Oogenese und der Sperma- 

 togenese der Säugethiere der Unterschied, dass sich in der letzteren 

 die Theilungen der Spermatocyten I. Ordnung sofort nach der Aus- 

 bildung der Chromatinsegmente (Tetraden) vollziehen, während 

 in der Oogenese zwischen beiden Processen eine lange Ruhepause 

 liegt. 



Vortragender glaubtauch annehmen zu können, dass in dem Synap- 

 sisstadium ein Aneinanderlegen (accolement) der verschiedenen Theile des 

 Ohromatinfadens stattfindet. Die anscheinende Läugsspaltuug der Chro- 

 matinsegmente in den diplotenen Kernen sei nur ein Auseinander- 

 weichen des früher gedoppelten Fadens, bedingt durch eine structu- 

 relle Umänderung des Chromatius selber. Somit Hessen sich auch die 

 vierfachen Fäden bei Ascaris erklären, die nicht alle vier, sondern 

 zwei und zwei gleichwerthig seien. 



Was die Markstränge anbelangt, bestätigt Vortragender die Angaben 

 von .Janosik und Coert, nach welchen diese vom Keimepithel herrüh- 

 rende Gebilde seien. Die Ansicht Kölliker's, dass sie die FoUikelzellen 

 liefern würden, sei dahin abzuändern, dass sie nur die FoUikelzellen 

 von Eiern abgeben, welche ausnahmsweise durch Differenzirung ein- 

 zelner Zellen der Markstränge selbst entstünden. Die Pflüger 'sehen 

 Schläuche sind als eine zweite Proliferation des Keimepithels aufzu- 

 fassen. In späteren Stadien (18 Tage, 4 Wochen post partum) tritt eine 

 neue (dritte) Proliferation des oberflächlichen cylindrischen Epithels 

 auf, welche zu den von Vortragendem „invaginations epitheliales" 

 genannten Formationen führt. Vortragender stellt entschieden in Ab- 

 rede, dass in diesen letzten Gebilden, welche wahrscheinlich öfters 



