228 Oeiitralblatt für Physiologie. ^y. 8. 



machten Form nicht heraus. Alle vier Extremitäten sind frei, 

 was in manchen Fällen grosse Vortheile bietet. Für die ganze Pro- 

 cedur der Befestigung oder Freilassung des Thieres ist nur V4 bis 

 1/2 Minute erforderlich. Selbstverständlich kann man je nach Bedürfnis 

 verschiedene Modificationen in der Herstellung des Oorsets machen, 

 z. B. die Bauch- oder eventuell Brustgegend frei lassen u. a. ra. 



Nachtrag von Privatdoceut Dr. Kuliabko. Es scheint mir, 

 dass die von Herrn Collegen Jauowski vorgeschlagene Thierfixirungs- 

 methode auch für Fachphysiologeu sehr gute Dienste leisten kann, 

 z. B. bei Experimenten über Gehirncentren, Localisatiou u. s. w., da 

 hier natürlich die Bewegungen der nicht festgebundenen Extremitäten 

 viel regelmässiger und bequemer zu beobachten sind. 



Allgemeine Physiologie. 



D. Kurajeff. Ueher das Jodproduct des Oxyhaemoglobins (Zeitschr. 

 f. pbysiol. Chem. XXXI, 5/6, S. 527). 



Verf. jodirte krystallisirtes Pferdeoxyhaemoglobin, entweder nach 

 der Blum-Vaubel'schen Methode, indem er Jod-Jodkaliumlösung bei 

 Gegenwart von Natriumbicarbonat einwirken liess oder nach einem von 

 ihm selbst früher angewandten Verfahren (Zeitschr. f. physiol.Chem.XXVI, 

 S. 462), in welchem das Natriumbicarbonat durch jodsaures Kali ersetzt 

 worden war. Die Jodirung wurde bei Zimmertemperatur ausgeführt. Nach 

 mehreren Tagen schied sich das Jodirungsproduct als schwarzbrauner, 

 flockiger Niederschlag aus, der durch Lösen in Natronlauge und Fällen 

 mit Essigsäure gereinigt werden konnte. Dabei zeigte es sich, dass 

 die nach Blum-Vaubel dargestellten Präparate sehr viel schwerer in 

 Natronlauge löslich waren, als die nach des Verf.'s Methode erhaltenen. 

 Die Analyse eines mit dem Blum-Vaubel'schen Verfahren gewonnenen 

 Jodoxyhaemoglobins, welches nicht durch Lösen in Natronlauge ge- 

 reinigt, sondern nur mit Wasser, Alkohol und Aether bis zum Ver- 

 schwinden der Jodreaction im Filtrat gewaschen und im Vacuum 

 zu einem braunschwarzen Pulver getrocknet worden war. ergab: 

 047-58 bis 48-48, H6-04 bis 7-09, J 11-02 bis 12-37, N 14-48 bis 14-81, 

 SO-44 bis 0-49, Fe 0-31 bis 0-37 Procent. 



War Jodliaemoglobin durch Lösen in Natronlauge und Fällen 

 mit Essigsäure gereinigt worden, so löste es sich leicht in allen Alkalien 

 (Na HCO3, Nag CO3, NH3, NaOH), sowie in verdünnter (0-5procentiger) 

 Salzsäure; anderenfalls wurde es von Soda und Natriumbicarbonat- 

 lösungen gar nicht, von Ammoniak und verdünnter Säure nur in 

 Spuren gelöst. Die alkalischen wie die sauren Jodhaemoglobinlösungen 

 zeigten die entsprechenden Haematinspectren. Die alkalischen Lösungen 

 wurden nicht durch Kalkhydrat, wohl aber durch Barythydrat, sowie 

 durch Versetzen mit der Hälfte ihres Volumens gesättigter Ammonium- 

 sulfatlösung gefällt. Durch Pepsinverdauung wurde aus dem Jodhaemo- 

 globin die jodhaltige Haematingruppe abgespalten, durch Trypsin- 



