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Wirkung, wie es schien, dagegen nicht. Die Jodaufuahmefähigkeit des 

 Pferdeoxyhaemoglobius (circa 11 Procent) näherte sich derjenigen des 

 krystallisirteu Serumalbumins (12 Procent Jod). 



Eine vollständige Jodirung ohne erhebliche Veränderung des 

 Moleküls gelang für das krystallisirte Haematin nicht. 



Vahlen (Halle). 



L. V. Zumbuscll. Ueher das Bilifuscin (Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 XXXI, 5/6, S. 446). 



Verf. ist auf folgende Weise verfahren. 4 Kilogramm gröblich 

 zerkleinerter menschlicher Gallensteine, durch Extraction mit Aether 

 von Cholesterin und Fett befreit, dann mit Wasser gewaschen, hinter- 

 liessen einen Rückstand von 300 Gramm. Dieser wurde wochenlang im 

 Soxhlet 'sehen Apparat mit Chloroform extrahirt und das im Chloroform 

 Unlösliche wie das in ihm Gelöste nach Entfernung des Chloroforms 

 mit absolutem Alkohol erschöpft. Nach dem Abdestilliren desselben 

 blieb das Bilifuscin als dunkelbrauner Rückstand zurück, der mit heissem 

 Wasser gewaschen und nach dem Trocknen wiederum in Chloroform 

 gelöst wurde. Aus der Chloroformlösung konnte der Farbstoff durch Hinzu- 

 fügen des 20fachen Volumens von Aether als brauner Niederschlag aus- 

 gefällt werden. Er betrug getrocknet 12 Gramm. Fein zerrieben stellteer 

 ein schwarzes Pulver dar, von nicht krystallinischer Structur, absolut un- 

 löslich in kaltem und heissem Wasser, in verdünnten Mineralsäuren, 

 in Schwefelkohlenstoff, in Petroleumäther, Aethyläther, Benzol und 

 Nitrobenzol, wenig löslich in Chloroform, Methylalkohol, Amylalkohol, 

 «owie Aceton, etwas mehr in Aethylalkohol, ziemlich leicht in Eisessig, 

 Naphthalin, Dimethylanilin und am besten in Pyridin. 



Die Angabe Städeler's, dass das unreine Bilifuscin in Chloro- 

 form ziemlich leicht, das reine dagegen nicht löslich ist, fand sich 

 bestätigt. In alkalischen Flüssigkeiten löste es sich leicht auf und 

 konnte daraus durch Säuren wieder gefällt werden. Dasselbe geschah 

 durch Bleiessig, Barytwasser und Chlorcalcium. Versuche, den Farb- 

 stoff aus seiner Lösung in Dimethylanilin oder Pyridin zur Krystalli- 

 sation zu bringen, misslangen. Sein Schmelzpunkt lag bei 183*^. Er 

 gab keine der bekannten Gallenfarbstoffreactionen. Seine alkoholische 

 Lösung zeigte nur eine starke Verdunkelung beider Enden des Spec- 

 trums. Er war frei von Chlor und Schwefel, enthielt aber Eisen. Bei 

 105 bis 110'^ getrocknet und analysirt ergab er als Mittel mehrerer 

 Verbrennungen folgende Zusammensetzung: C 64*53, HS'IO, N8*25, 

 019-12 Proceut. 



Diese Werthe passen am besten zu der Formel C,;4 Hg^ N7 O.^, 

 während Stade ler als Formel des Bilifuscins CiijHaoNaOjt angegeben 

 hat. Beim Erhitzen mit 25procentiger Salzsäure im zugeschmolzenen 

 Rohr bei 145^ während 9 Stunden Hess sich aus dem Farbstoff ein 

 stickstoffhaltiger Körper abspalten, dessen unlösliches Platindoppelsalz 

 einen Platingehalt aufwies, der dem des Trimethylaminplatiusalmiaks 

 sehr nahe kam. Bei der Kjeldahl'schen Stickstoffbestimmung konnte 

 aus dem Bilifuscin keine Spur von Ammoniak abgespalten werden, 

 während für das Bilirubin durch dieselbe Methode der gesammte 

 Stickstoff ermittelt worden war. Vahlen (Halle). 



