322 Ceiitralblatt für Pliysiologie. Nr. 12. 



Lösung) eineo mit HCl benetzten Pichtenspan roth, ein Zeichen, dass 

 es sich um ein Pyrrolderivat handelt. An der Luft färbt sich das 

 Haemopyrrol in kurzer Zeit roth, und zwar entsteht hierbei — nach 

 den Eeactionen und dem spectroskopischen Verhalten zu schliessen 

 — Urobilin. Auch nach Verfütterung von Haemopyrrol tritt bei 

 Kaninchen im Harne Urobilin auf. Da nun dieser Substanz nach Maly 

 die Formel Cgg H^^ O7 N^ zukommt, so müssen bei der Entstehung des 

 Urobilins aus dem Haemopyrrol vier Moleküle des letzteren (unter 

 Sauerstoffaufnahme und H2 0-Abspaltung) zu einem Molekül des 

 ersteren zusammentreten. 



Wahrscheinlich setzt sich das Molekül des Haemo-, respective 

 des Meso- und des Phylloporphyrins (sämmtlich 16 At. Kohlenstoff 

 und 2 At. Stickstoff) aus zvs^ei Molekülen Haemopyrrol (8 At. Kohlen- 

 stoff und 1 At. Stickstoff) zusammen. Da nun ferner das Haemin 

 durch BrH fast quantitativ in zwei Moleküle Haematoporphyrin zer- 

 fällt, so muss das Haeminmolekül aus vier Molekülen Haemo- 

 pyrrol bestehen. Das Haemopyrrol selbst aber ist entweder als ein 

 Butylpyrrol oder aber als ein Methylpropylpyrrol zu betrachten, eine 

 Auffassung, welche auch die Entstehung der Küster'schen Haematin- 

 säuren und deren Ueberführung in Aethyltricarballylsäure vollständig 

 aufklärt. Aus der vorstehenden Ueberlegung lassen sich für das 

 Haemato- und Phylloporphyrin, sowie für das Haemin verschiedene 

 Structurformeln ableiten, bezüglich deren auf das Original verwiesen 

 wird. ß. Burian (Leipzig). 



M. Nencki und L. MarchleWSki. Zur Chemie des Chlorophylls. 



Äbhau des Phyllocyanins zum Haemopyrrol (Ber. d. Deutsch, ehem. 



Ges. XXXIV, S. 1687). 



Auf eben dieselbe Weise wie aus dem Haematoporphyrin, respec- 

 tive seiner Muttersubstanz, dem Haemin, lässt sich nach den Unter- 

 suchungen der Verff. auch aus einer Vorstufe des Phylloporphyrins, 

 dem Phyllocyanin, durch ßeduction mit JH und PH4 J Haemopyrrol 

 gewinnen. Dasselbe wurde in Form seines charakteristischen Hg- 

 Doppelsalzes analysirt und durch Stehen seiner wässerigen Lösung 

 an der Luft, gleich dem aus Haemin erhaltenen Haemopyrrol, in 

 Urobilin übergeführt. Hierdurch ist ein neuer Beweis für die Ver- 

 wandtschaft des Haemoglobins mit dem Chlorophyll erbracht, und es 

 ist interessant, dass man jetzt im Stande ist, auf chemischem Wege 

 vom Blattfarbstoffe zu dem im Thierkörper aus dem Blutfarbstoff" ent- 

 stehenden Urobilin zu gelangen. Während aber die Reduction des 

 Haemins zu Haemopyrrol ganz glatt verläuft, bildet sich bei der 

 ßeduction des Phyllocyanins neben Haemopyrrol noch ein gelbes, 

 amorphes Nebenproduct, dessen chemische Natur später näher unter- 

 sucht werden soll. ß. Burian (Leipzig). 



S. SRlaskin. Ueher die Bildtmg des Leuclnimkls hei der yejjtischen 

 tmd tryj)tisclien Verdauung des Oxyhaeiitoglohi7is, heziehungstceise 

 des Globins (Zeitschr. f. physiol. Chem. XXXII, 6, S. 592). 



Krystallinisches Oxyhaemoglobin aus Pferdeblut wurde bei 38° 



mit der 10- bis 20fachen Menge von Magensaft, der von Hunden nach 



