338 Centralblatt für Physiologie. Nr. 13. 



mit Permanganat in schwefelsaurer Lösung nur aus solchen Substanzen 

 Harnstoff gebildet wird, welche die CONHj- oder CO NH-Gruppe 

 enthalten. Es ist somit anzunehmen, dass im A minosäureantheil 

 des Eiweissmoleküls ein grosser, ja überwiegender Antheil 

 des Stickstoffes in CONH-Gruppen stehen muss. 



R. Burian (Leipzig). 



A. JollOS. Zur Kenntnis des Äsparagins und der Asparagin säure 

 (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XXXIV, S. 386). 



Im Anschluss an seine früheren Mittheilungen berichtet Verf., 

 dass bei der Oxydation von Asparaginsäure mit Kaliumpermanganat 

 in schwefelsaurer Lösung kein Harnstoff entsteht, während das Aspara- 

 gin bei dieser Behandlung genau die eine Hälfte seines Stickstoffes 

 als Harnstoff abspaltet. Die Harnstoffbildung bei der obigen Procedur 

 beruht also offenbar auf der Anwesenheit der CO NHa-Gruppe, was 

 auch mit den Erfahrungen des Verf's. an der Hippursäure und den 

 Purinkörpern in Einklang steht. Zahlreiche andere Säureamide 

 (Formamid, Acetamid, Benzamid etc.) liefern allerdings bei der Oxy- 

 dation keinen Harnstoff; dies beweist aber nur, dass die Möglichkeit 

 der Harnstoffbildung von dem mit der CO NH2-Gruppe in Verbindung 

 stehenden Complex mit abhängig ist. E. Burian (Leipzig). 



Pr. Kutschor. Die UeherfUhrung des rechtsdrehenden Arginins in die 

 optisch inactive Modification (Zeitschr. f. physiol. Chem. XXXU, 

 5, S. 476). 



Neben dem gewöhnlichen rechtsdrehenden Arginin hat Verf. 

 wiederholt inactives Arginin als Spaltungsproduct von Proteinstoffen 

 angetroffen. Namentlich war dies bei der Pankreasverdauung des 

 Fibrins der Fall, Jetzt ist es ihm geglückt, das rechtsdrehende Ar- 

 ginin in inactives überzuführen. Entweder erhitzte er gewöhnliches 

 Arginin mit dem fünffachen Gewicht concentrirter Schwefelsäure bis 

 zum beginnenden Sieden, worauf die Schwefelsäure mit Baryt, der 

 Ueberschuss von diesem mit Kohlensäure entfernt und die restirende 

 Flüssigkeit mit Salpetersäure neutralisirt wurde. Es krystallisirte dann 

 das schwerlösliche Nitrat des inactiven Arginins aus. Oder, was noch 

 rascher zum Ziele führte, er erhitzte das neutrale salpetersaure Salz 

 des rechtsdrehenden Arginins, nachdem es durch Trocknen bei 80*^ 

 von seinem Krystallwasser befreit worden war, 15 bis 20 Minuten 

 im Trockenschrank auf 210 bis 220^ Das so erhaltene inactive Ar- 

 ginin war völlig identisch mit dem aus Fibrin durch Trypsinwirkung 

 entstandenen. Vahlen (Halle). 



Fr. N. Scliulz und Pr. Ditthorn. Weiteres über Galactosamin 

 (Zeitschr, f. physiol. Chem, XXXII, 5, S. 428). 

 Schulz hatte vor einiger Zeit aus den Eiweissdrüsen des 

 Frosches als Spaltungsproduct eines in ihnen enthaltenen Glyko- 

 proteides durch Kochen mit verdünnter Säure einen stickstoffhaltigen 

 Zucker dargestellt, den er für Galactosamin hielt. Die Verff. suchten nun 

 nach einer von Emil Fischer (Ber. d. Deutsch, chem. Gesellsch.XIX, 

 S. 1929) zur Synthese einiger Amidozucker mit Erfolg angewandten 



