410 Centralblatt für Pliysiologie. Nr. 15. 



Die Menge der aus den Spaltungsproducteu isolirten Pyrrolidin- 

 carbonsäure beträgt 3-2 Procent des angewendeten Caseins. Verf. hält 

 sie für ein primäres Spaltungsproduct desselben, da sie bei analoger 

 Behandlung von Ärginin und Ornithin nicht erhalten wurde, wohl aber 

 bei Trypsinverdauung von Casein und Spaltung von Fibrin. 



Fraction V enthielt etwas Leucin neben anderen nicht unter- 

 suchten Producten. 



Fraction VI lieferte beim Verseifen mit Bar3'twasser hauptsächlich 

 asparaginsauren Barj^t. Von der Säure war der grösste Theil racemisch, 

 29 Procent rechtsdrehend, 



Fraction VII enthielt viel Asparaginsäure, wahrscheinlich kleine 

 Mengen Glutaminsäure u. a. Ferner wurde daraus Phenylalanin isolirt, 

 dessen Ester im Gegensatz zu denjenigen der genannten Säuren in 

 Wasser schwer löslich ist. Das durch Verseifen mit Barytwasser er- 

 haltene Phenylalanin ist ein Gemisch der r- und 1-Form, welch letztere 

 schon E. Schulze in pflanzlichen Proteinstoffen gefunden hat. Die 

 Identificirung mit dem synthetischen Phenylalanin geschah durch Her- 

 stelluno- der Phenylcyanatverbindung (Schmelzpunkt 180 bis 181^ corr.). 



Die Menge des Phenylalanins, welches auch in Fraction VIII 

 enthalten ist, schätzt Verf. auf 2V2 Procent des Oaseins. Eine empfind- 

 liche Reaction auf die Säure ist das Auftreten des Geruches nach 

 Phenylacetaldehyd bei Oxydation mit Kaliumbichromat und Schwefel- 

 säure. A. Ellinger (Königsberg). 



K. J. P. Orton and A. E. Garrod. The lenzoylation of alkapton 

 urine (Journ. of Physiol. XXVII, 1/2, p. 89). 



Garrod hatte früher bei der Benzoylirung von normalem Harn, 

 dem Homogentisinsäure zugesetzt war, sowie von dem Harn eines 

 Patienten, der an Alkaptonurie litt, ein krystallisirtes Product erhalten, 

 das bei 196 bis 198« schmolz und Stickstoff enthielt. Die Verff. 

 setzten die Untersuchung dieser Substanz nunmehr weiter fort, die sie 

 in reinem Zustand als farblose Krystalle vom Schmelzpunkt 204'' er- 

 hielten. Die eingehende chemische Analyse im Verein mit der That- 

 sache, dass der gleiche Körper bei der Benzoylirung von Homogentisin- 

 säure in Gegenwart von Ammoniak entsteht, führte zu dem Resultat, 

 dass sie dasAmid der Dibenzoylhomogentisinsäure in Händen hatten. 



CH.-COOH ^., , CH2-CONH2 



Homo- ^\" Dibenzoyl- /\ 



gentisin- | |0H homogentisin- 1 |0C0 C^ H^ 



säure: OHI J säureamid: OCOC^HäX r 



Aus dem Araid entsteht die freie Dibenzoylhomogentisinsäure 

 durch Einwirkung von salpetriger Säure und aus der Säure wieder 

 das Amid durch Einwirkung von Ammoniak und Benzo^lchlorid. Die 

 Eigenschaften dieser Körper werden genau beschrieben. 



Franz Müller (Berlin). 



J. A. K. Wertheim Salomonson. Widerstand und Ccqjacität 

 des menschlichen Körpers gegenilher Wechselströmen hoher Frequenz 

 (Pflüge r's Arch. LXXXV, 9/10, S. 505). 



Verf. fand, wie vor ihm R. Dubois, der indessen nicht genannt 



wird, dass dem menschlichen Körper, da sich sein Widerstand Wechsel- 



