554 Centralblatt für Physiologie. Nr. 19. 



V. Henri et Larguier des BancelS. Action simultanee de l'acide chlorhydrique 

 sur la Saccharose et l'acetate de methyle. C. R. Soc. de Biol. LIII, 26, 

 p. 784. 



W. Jones and J. Auer. On the oxydation of native pigments. Americ. journ. of 

 Physiol. V, 6, p. 321. Behandelt man das in Alkalien gelöste Pigment aus 

 schwarzen Pferdehaaren mit Kaliumpermanganat, so entsteht Oxalsäure. 

 Die Pigmente müssen in die Gruppe der Proteide eingereiht werden, weil 

 sie bei der Oxydation Amidosäuren liefern. 



A. Kling. Oxydation du propylglycol par le Mycoderma aceti. Compt. rend. 

 CXXXIII, 4, p. 231. 



J. König, A. Spieckermann und W. Bremer. Beiträge zur Zersetzung der Futter- 

 uud Nahrungsmittel durch Kleinwesen. I. Die fettverzehrenden Kleinwesen. 

 Zeitschr. f. Unters, d. Nahrungs- u. Genussm. IV, 16, S. 721; 17, S. 769. 



Fr. Kutscher- Die Oxydationsproducte des Arginins. II. Mittheilung. Zeit- 

 schr. f. physiol. Chem. XXXII, 5, S. 413. Bei der Oxydation von Arginin- 

 carbonat mit Baryumpermanganat bis auf 40'^ C. gewann Verf. aus dem 

 Phosphorwolframniederschlag eine Säure, die Guanidinbuttersäure C5H1, N3O2, 

 in einer Ausbeute von 8 Procent des Ausgangsmaterials. Aus dem Filtrate 

 des Niederschlages konnte Bernsteinsäure rein dargestellt werden. Wahr- 

 scheinlich entsteht zuerst die Guanidinbuttersäure, die dann weiter in 

 Guanidin und Bernsteinsäure zerfällt. Somit kann ein Theil der im Körper 

 gebildeten Bernsteinsäure dem Arginin entstammen, ist also auf den Hexon- 

 kern d«s P^iweissmoleküls zurückzuführen. 



— Ueber das Hefetrypsin. Zeitschr. f. physiol. Chem. XXXII, 5, S. 419. Polemik 



gegen E. Salkowski. 



Legrand. Analyse de ealculs pancreatiques. Journ. de pharm, et de chim. (6) 

 XIV, 1, p. 21. 



L. IVlichaeiis. lieber Fettfarbstoffe. Virchow's Arch. CLXIV, 2, S 2G3. Fett- 

 farbstoffe sind diejenigen Azokörper, welche keine salzbildende Gruppe 

 besitzen. Sie sind indifferente Farbstoffe im Gegensatz zu den sauren und 

 basischen. So sind Fettfarbstoffe, z. B. Sudan III (Azobenzol-azo-/3-naph- 

 thol), Benzolazo-j5-naphthol, Diazobenzolparakresol, Azotoluol -azo-|j-naph- 

 thol. 



A. Moil. Zur Histiochemie des Knorpels. Arch. f. mikr. An. LVIII, 3, S. 483. 



H. Mouton. Sur les diastases intracellulaires des Amibes. C. R. Soc. de Biol. 

 LIII, 27, p. 801. Aus einer Amöbenart der Gartenerde, welche ausschliess- 

 lich mit Bacterium coli gefüttert worden war, stellte Verf. durch Glycerin- 

 extraction ein dem Trypsin ähnliches proteolytisches Enzym dar, welches 

 Gelatine verflüssigt, todte Bacterien rasch löst und auch auf coagulirtes 

 Hühnereiweiss zwar wenig, aber noch deutlich einwirkt. Durch Erwärmen 

 auf 6'i" wird die Wirksamkeit des Enzyms vernichtet. O. Zoth (Graz). 



— Sur les diastases intracellulaires des Amibes. Compt. rend. CXXXIII, 

 4, p. 244. 



K. Steudei. Die Constitution des Thymins. Zeitschr. f. physiol. Chem. XXXII, 

 3/4, S. 241. Der durch Nitrirung des Thymins gewonnene Körper erweist 

 sich als ein Pyrimidin-Derivat. Andererseits kann man durch Oxydation des 

 Thymins mit Baryumpermanganat Harnstoff erhalten. Durch weitere Ueber- 

 legung kommt Verf. dazu, das Thymin als 5 Methyl-, 2'6 Dioxypyrimidin 

 zu betrachten, dem die Constitution zukomme: 



NH— CO 



I I 



OC C— CH3 



I II 



HN— CH 



Es reiht sich damit das Thymin den Ureiden, der Harnsäure imd 

 den Purinkörpern an. 

 E. E. Sundwici(. Ueber Psyllawachs, Psyllostearylalkohol und Psyllostearylsäure 

 (Psyllaalkohol, Psyllasäure). III. Mittheilung. Zeitschr. f. physiol. Chem. 

 XXXII, 3/4, S. 355. Das von der Blattlaus (Psylla alni) erzeugte Wachs 

 ist eine neutrale Verbindung eines einwerthigen Alkohols C33 ll^^ . OH mit 

 einer einbasischen Säure C32 Hgj . COOH. Es wurde auch der Benzoesäureester 



