652 Centralblatt für Physiologie. Nr. 22. 



Der von Baeyer bereits dargestellte o-Amidophenylpropiol- 

 C = C — CO2.C2H5 



/ 

 Säureester Og H4 verbindet sich, in ätherischer 



NH2 

 Lösung mit Ameisensäure bei starker Kühlung zusammengebracht, zu 



C = C — CO2.C2HJ, 



Formyl-o-amidophenylpropiolsäureester C- H4 



NH — COH 

 Dieser geht, in wässerig-alkoholischer Lösung mit Natronlauge 

 gekocht, in Kynurensäure über, wahrscheinlich indem unter Wasser- 

 aufnahme als Zwischenproduct Formylamidobeuzoylessigester entsteh*^ 

 welcher unter Wasserabspaitung und Verseifung Kynurensäure liefert. 

 G = C — COOC2 H5 CO — CHo — COOO2 H5 



/ / 



CßH^ 4-H,0 CgH^ COH — H2O 



\ ^ \ / 



NH — COH ^—> NH a— ^ 



Cr H^ 



C — OH 



' /3C.C00H 



«CH 



N 

 Die erhaltene j^-Oxychinolin-jS-carbonsäure wurde durch Elementar- 

 analyse, Schmelzpunkt und die J äffe 'sehe Eeaction mit der aus dem 

 Hundeharn erhalteneu Säure identificirt. 



Auch das Kynuriu wurde nach einem analogen Verfahren syn- 

 thetisch dargestellt durch Condensation von Formyl-o-amidoacetophenon, 

 das seinerseits aus Ameisensäure und o-Amidoacetophenon erhalten 

 wurde. 



OH 

 CO c 



/ \ / \ 



/ CH3 / CH 



OgH, -H2O CßH, .1 



\ COH \ CH 



\ / »— > \ /• 



NH N 



Die ebenfalls synthetisch erhaltene j^-Oxychinoliu-a-earbonsäure 

 erwies sich durch Schmelzpunkt und Löslichkeitsverhältnisse von der 

 Kynurensäure verschieden. 



Am Schlüsse seiner Arbeit stellt Verf. die chemischen Bezie- 

 hungen, welche zwi>chen Cinchonin, Indigo und Kynurensäure be- 

 stehen, in einer Tabelle zusammen. EUinger (Königsberg). 



