Nr. 3 Zentralblatt für Physiologie. 85 



eingeräumt werden. Die ungemein zweckmäßig- getroffene Auswahl 

 von leicht ausführbaren Experimenten aus dem gesamten Gebiet der 

 Physiologie, wie die sehr klare, mit zahlreichen Abbildungen ver- 

 sehene Darstellung macht dieses Buch zu einem höchst wertvollen 

 Behelf im Laboratorium. Die reichen Ei'fahrungen des Verf., die in 

 diesem Buch niedergelegt sind, werden nicht nur dem Studierenden, 

 sondern auch dem Lehrenden bei der Abhaltung von praktischen 

 Übungen aus der Physiologie in weitem Maße zugute kommen. 



C. Schwarz (Wien). 



Physiologie des Blutes, der Lymphe und der 

 Zirkulation. 



W. Küster. Beiträge zur Kenntnis des Hämatins. Über einige 

 Salze, Ester und AniUnderivate der Hämatinsäuren sowie über 

 Kondensationsprodukte ihrer Ester. (Mitteilung aus dem chemischen 

 Institut der k. tierärztlichen Hochschule zu Stuttgart.) (Zeitschr. 

 f. physiol. Chemie LIV, 5 6, S. 501.) 



Frühere Versuche hatten Verf. vermuten lassen, daß es 

 möglich sei, von der Hämatinsäure auf dem Umweg über die Ester 

 zu Körpern zu gelangen, die dem Hämatin nahe stehen. Es mußten 

 daher in erster Linie die Esterifizierungsverhältnisse der Hämatin- 

 säure Cg Hs O5 studiert werden. Aus den zahlreichen Versuchen sei 

 hervorgehoben, daß die Veresterung stets am Carboxyl der langen 

 Seitenkette (C3) einsetzt, ohne Sprengung der Anhydridbindung 

 (Ci und C). 1 



CH3 — C — C 



II \ 



II 



II 2/ 



H 00 C — CHä — CH2 — C — C 



Dann wird diese letztere gesprengt unter Bildung eines sauren 

 Monoalkylesters. Bei der weiteren Esterifizierung werden dann die 

 beiden Carboxyle 1 und 2 gleichzeitig, aber ziemlich schwierig 

 alkyliert, so daß der neutrale Trialkylester entsteht. Die Ammoniak- 

 anlagerungsprodukte an den ersterwähnten Monoalkylester des An- 

 hydrids verwandeln sich leicht beim Destillieren in die entsprechen- 

 den Ester der zweiten Hämatinsäure Cg H,, O4 N 



C H3 — C - C 



II \ 



II . NH 



II / 



cooH — a H4 — c — c 



wodurch ein glatter Übergang der einen zur anderen Hämatinsäure 

 ermöglicht ist. Durch Einwirkung von Natriumäthylat auf Hämatin- 

 säureester ergab sich zwar die Möglichkeit von Kondensationen, 

 aber keine Anhaltspunkte für einen Zusammenhang zwischen den 



