Nr. 4 Zentralblatt für Physiologie. 99 



Cholesterins hindeutete. Durch Wiederholung der Oxydation ließen 

 sich weitere Mengen dieser Substanz darstellen. 



C. Funk (Wiesbaden). 

 J. Lif schütz. Eine Farbetireaktion auf Cholesterin durch Oxydation. 

 (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XLI, 2, S. 252.) 



Die Reaktion beruht auf der Anwendung des Benzoylsuper- 

 oxyds als Oxydationsmittel; sie wird folgendermaßen ausgeführt: 

 Cholesterin, in Eisessig gelöst, wird mit einigen Körnchen Benzoyl- 

 superoxyd versetzt und 1- bis 2mal aufgekocht. Nach dem Erkalten 

 werden 4 Tropfen Ho SO4 zugesetzt, das Gemisch färbt sich violett- 

 rot und dann blau. Wenn auch diese Reaktion weniger empfindlich 

 ist wie die Lieb ermann sehe Cholestolreaktion, so bietet sie doch 

 manche Vorteile, wenn Cholesterin neben anderen Stoffen nachzu- 

 weisen ist. C. Funk (Wiesbaden). 



0. Diels und K. Linn. Zur Kenntnis des Cholesterins. (5. Mit- 

 teilung.) (Aus dem I. Chemischen Institut der Universität Berlin.) 

 (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XLI, 2, S. 260.) 



Verf. ist es gelungen, Cholestenon, das aus Cholesterin durch 

 Erhitzen mit Cu dargestellt wird, auf einem Umwege in Cholesterin 

 zurückzuverwandeln; dadurch ist der Beweis geliefert, daß dem 

 Cholesterin und dem Cholestenon dasselbe Ringsystem zugrunde 

 liegt. Wird Cholesterin auf 300° erhitzt, so entstehen unter heftiger 

 H-Entwicklung Cholestenon und ein dem Cholesterin isomerer 

 Körper, das /5-Cholesterin. Die Reaktion tritt in Gegenwart von Zn- 

 und Fe-Verbindungen auf. Cholestenon läßt sich durch Reduktion 

 mit Na in Amylalkohol in /3-Cholesterin, dieses durch Benzoylieren 

 und nachherige Verseifung in Cholesterin verwandeln. 



C. Funk (Wiesbaden). 

 0. Diels und K. Linn. Zur Kenntnis des Cholesterins. (6. Mit- 

 teilung.) (Aus dem I. Chemischen Institut der Universität Berlin.) 

 (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XLI, 3, S. 544.) 



Diels und Abderhalden zeigten, daß bei der Reduktion des 

 Cholesterins und Cholestenons mit Na und Amylalkohol zwei ge- 

 sättigte Verbindungen entstehen, das a- und j3-Cholestanol. Der Vor- 

 gang läßt sich schwer erklären, da Cholesterin und Cholestenon 

 (s. vorhergehendes Ref.) dasselbe Ringsystem enthalten. Die Reduktion 

 mit Na-Amylat liefert dagegen ein und dasselbe a-Cholestanol. 

 Windaus glaubt, daß es sich hier um eine Umlagerung und nicht 

 Reduktion handelt; die Verff. zeigten aber, daß die Lösung von 

 Na-Amylat in Amylalkohol als ein energisches Reduktionsmittel zu 

 betrachten ist. Um der Isomeriefrage des a- und /3-Cholestanols 

 näherzutreten, werden die beiden Cholestanole in die entsprechende 

 Cholesterylchloride durch Einwirkung von PCI5 verwandelt, dann 

 durch Na in Amylalkohol reduziert. Es resultierten 2 verschiedene 

 Produkte von der Formel C27 Hj«, die beide gesättigt waren und die 

 die Verff. a- und ^-Cholestan nennen; a- und |3-Cholestanol können 

 demnach nicht für steroisomer gehalten werden. 



C. Funk (Wiesbaden). 



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