XOO Zentralblatt für Physiologie. Nr. 4 



T. B. Osborne und F. W. Heyl. The punmidine derivatives of 

 nucleic acid. (From the Laboratory of the Connecticut Agricultural 

 Experiment Station, New-Haven, Conn.) (The Amer. Journ. of 

 Physiol. XXI, 2, p. 157.) 



Die Frag-e, ob die Pyrimidine in der Nukleinsäure präformiert 

 vorkommen oder erst bei der Hydrolyse aus den Purinen entstehen, 

 suchten Verff. dadurch zu lösen, daß sie Triticonukleinsäure erst 

 durch schwache kochende Säure spalteten (2 Vol.-% H. SO4) und 

 die abgespaltenen Purine mittels Ag^ SO4 entfernten. Es werden durch 

 dieses Verfahren alle Purine entfernt und es bildet sich dabei nur 

 äußerst wenig Ammoniak. Es kann also durch diese Behandlung kein 

 Pyrimidin aus Purin entstehen, da sonst viel mehr NH3 gebildet 

 werden müßte. Spaltet man nun die Flüssigkeit nach dem Ent- 

 fernen der Purine mit starker Säure bei hoher Temperatur weiter 

 (20 Vol.-f'o H,, SO4 bei löO'O, so bildet sich kein NH.. Durch 

 dieses Verfahren werden die Pyrimidine abgespalten. Sie müssen 

 also in der Nukleinsäure präformiert vorkommen, da bei ihrer 

 Bildung aus Purin wiederum NHg frei werden müßte, ^^'/m des N 

 wird als Purin abgespalten; -'/iq als Uracil und Cytosin. Nur ^/iß 

 bleibt unbestimmt. Er kann entweder durch Fehler der Methoden 

 oder durch Verunreinigungen bedingt sein oder vielleicht von noch 

 unbekannten Körpern stammen. Es enthält also die Triticonuklein- 

 säure je ein Molekül Guanin, Adenin, Cytosin und Uracil auf je 

 4 Atome P. Aisberg (Boston). 



G. Seiliiere. Remarques sur Ja recherclie des pentoses par la re- 

 action ä la phloroqlucrne. (Travail du laborat. de Physiol. de la 

 Sorbonne.) (C. R. Soc. de Biol. LXIII, 38, p. 743.) 



Verf. empfiehlt folgende Modifikation der Reaktion von Tollens: 

 Anstatt die Probe mit konzentrierter Salzsäure und Phloroglucin zu 

 erhitzen, nimmt er ein Gemisch von Eisessig und konzentrierter 

 Salzsäure, die er zur Entfernung des in der käuflichen Essigsäure 

 vorhandenen Furfurols mit Phloroglucin zusanmien destilliert. Mit 

 Pentosen gibt dieses Reagens eine schöne rotviolette Farbe, die einen 

 Absorptionsstreifen zwischen D und E zeigt und nicht so flüchtig 

 ist wie bei der Tollens sehen Reaktion. Aldehydhexosen geben 

 eine mäßige Braunfärbung, Lävulose eine sehr intensive. 



W. Ginsberg (Wien). 



K. U. Lefevre und B. Tollens. Unter suchtingen über die Glukuron- 

 säare, ihre quantitative Bestimmung und ihre Farbenreaktionen. 

 (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XL, 16, S. 4513.) 



Die Glukiu'onsäure, die die Verff. aus dem Indischgelb durch 

 Spaltung mit H. SO.i im Autoklaven gewonnen haben, läßt sich auf 

 zweifache Weise bestimmen. Beim Kochen mit H Cl wird das Lakton 

 der Glukuronsäure (oder Glukuron) in 1 Mol. Furfurol und 1 Mol. 

 COj gespalten. Durch Fällen mit Phloroglucin und Wägen des 

 Niederschlages läßt sich Furfurol bestimmen. Das entstandene 

 Furfurol-Phloroglucid entspricht einem Drittel des angewandten Gluku- 

 rons. Die bei der Destillation entweichende C0.> wird nach vorher- 



