120 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 4 



Vergleichende Fettbestimmungen nach Kumagawa und nach 

 Soxhlet im Kote und verschiedenen stärkehaltigen Nahrungsmitteln 

 ergaben, daß nach der Soxhlet sehen Atherextraktion im Kote nur 

 83 bis 89%, in den Getreidearten 37 bis 31% des nach Kuma- 

 gawa bestimmten Neutralfettes sich finden. Der Gehalt an unver- 

 seifbaren Substanzen in den Fettsäuren der Fäces beträgt etwas 

 über 10%. S. Lang (Karlsbad). 



M. Gilbert und M. Her scher. Becher dies sur la stercohiline (uro- 

 hiline feccde); i^igments hiliaires stercohiline, stercohiUnoghie dans 

 les ßces ijailiolocjiques. (C. R. Soc. de Biol. LXIII, 36, p. 597.) 

 Dieselben. Sur la formation de la stercohiline dans Vintestin. (Ib. 

 LXIII, 39. p. 802.) 



Bei Choledochusverschluß, Pankreaskarzinom und katarrhali- 

 schem Ikterus verschwinden Stercobilin und Stercobilinogen aus 

 dem Stuhl; statt dessen tritt Cholämie auf. Bei schwerem Ikterus 

 und Bleikolik treten neben Stercobilin und Stercobilinogen Gallen- 

 farbstoffe auf. 



Das Bilirubin findet sich normalerweise reichlich im Duodenum 

 und wird im Laufe des Darmtraktes erst zu Stercobilin, dann zu 

 Stercobilinogen reduziert. Das reduzierende Moment ist ein Produkt 

 der Zellen der Darmmukosa, keine bakterielle Wirkung. Der Stuhl 

 des Neugeborenen enthält trotz reichlicher Bakterien kein Sterco- 

 bilin und kein Stercobilinogen. Kulturen der Darmmikroben können 

 Bilirubin nicht in Urobilin umwandeln. Wässeriger Auszug der Darm- 

 mukosa kann Bilirubin in Urobilin überführen; am intensivsten die 

 Mukosa des Duodenums, gar nicht mehr die des Rektums. Die 

 Fäces des Erwachsenen enthalten eine Katalase, die des Neugeborenen 

 nicht. Je nach dem Gehalt an Katalase sind die Fäces befähigt 

 oder nicht, Bilirubin in Urobilin zu verwandeln. 



W. Ginsberg (Wien). 

 A. Auche. Sur ime nouvelle methnde pour rechercher et separer 

 Vurohiline et son chromogene. (C. R. Soc. de Biol. LXIII, 37, 

 p. 713.) 



Verf. stellt Urobilin dar, indem er 20 cm^ frischen Harn mit 

 einer 15%igen Lösung von Thymol in Chloroform schüttelt. Nach 

 Dekantieren des Urins löst er den Rest mit möglichst wenig starkem 

 Alkohol und gibt einige Tropfen alkoholischer, gesättigter Zink- 

 azetatlösung dazu, filtriert und spektroskopiert das vorgebildete Uro- 

 bilin. Er bringt auch eine Methode zur Darstellung des Chromogens, 

 das er nach der Menge Urobilin schätzt, die es produziert. 



W. Ginsberg (Wien). 

 A, Auchö. Sur un detail du spectre de Vurohiline. (C. R. Soc. de 

 Biol. LXIII, 37, p. 711.) 



Neutrale oder alkalische Urobilinlösungen geben einen 2 mm 

 breiten Absorptionsstreifen links von der Linie b; fügt man einige 

 Tropfen P^ssigsäure zu, tritt allmählich ein zweiter Streifen rechts 

 davon auf und der erste verschwindet. Durch Überschichten mit 

 alkoholischer, gesättigter Zinkazetatlösung zeigt der obere Teil der 



