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F. Chvostek. Zur Frage der Inimunisierumi per os. (Aus dem 

 staatlichen serotherapeutischen Institut in Wien [Prof. Pal tauf].) 

 (Wiener klin. Wochenschr. 1908, 14, S. 453.) 



Es gelingt, Kaninchen vom Magendarmtrakt aus aktiv gegen 

 Dysenterie zu immunisieren; doch sind die Resultate dieses Ver- 

 fahrens keineswegs so sicher und regelmäßig wie bei der subkutanen 

 oder intravenösen Immunisierung. R. Türkei (Wien). 



H. Fühner. Cnrarestudien. I. Die periphere Wirkung des Guanidins. 



(Aus dem pharmakologischen Institut der Universität Würzburg.) 



(Arch. f. exper. Pathol. LVIII.) 



Die Wirkung von Salzen des Guanidins (des Imidoharnstoffes) 

 auf den Froschmuskel ist zunächst periphere Erregung, die sich in 

 fibrillären Zuckungen äußert, dann zentrale, zuletzt periphere 

 Lähmung. Die Guanidinzuckungen können durch Ca und Mg unter- 

 drückt werden. Lebende Frösche können durch vorhergehende In- 

 jektion von Ca CL geschützt werden. Die pharmakologische Wir- 

 kung der Guanidinsalze ist die Wirkung des einwertigen Guanidin- 

 ions. Dieses Guanidinion ist analog dem Na-Ion. Wie dieses, 

 steigert es die Leistungsfähigkeit des Muskels und erzeugt Neigung 

 zur Kontraktur. Die Curarewirkung des Guanidins sitzt in den 

 motorischen Nervenendapparaten. Der Muskel kann noch immer 

 Zuckungen zeigen, auch wenn er vom Nerven aus bereits unerregbar 

 ist. Es können also Guanidinlähmung und -Erregung nebeneinander 

 bestehen. Die Guanidinwirkutig ist eine Nervenwirkung, keine direkte 

 Wirkung auf die Muskelfaser selbst, denn 1. tritt sie nach Nerven- 

 degeneration nicht mehr ein, 2. wird sie durch Anelektrotonus unter- 

 drückt und 3. zeigen die nervenfreien Froschsartorienenden keine 

 Guanidinzuckungen. A. Fröhlich (Wien). 



K. Takaki. Zur Kenntnis des Lysinogens der Blutscheiben. (Aus 

 dem physiologisch-chemischen Institut in Straßburg.) (Hofmeisters 

 ßeitr. XI, 7 9, S. 274.) 



Verf. versuchte eine Darstellung der hämolysinogenen Substanz 

 der roten Blutkörperchen zum Zwecke der chemischen Charakteri- 

 sierung. Das nach dem Vorgang von Bang und Forssman darge- 

 stellte Lysinogen wurde zunächst mit Benzol möglichst g-ründlich 

 extrahiert, dann durch Kochen mit Azeton niedergeschlagen und 

 nach dem Verdunsten des Azetons mit kaltem Äther erschöpft. Das 

 Lysinogen blieb im ätherunlöslichen Teile zurück. Dieser wurde mit 

 kochendem absoluten Alkohol erschöpft, wobei nur eine sehr kleine 

 Menge Substanz in den Alkohol überging. Die ungelöst gebliebene 

 Fraktion enthielt allein die lysinogene Substanz. Sie stellte ein 

 braunes Pulver dar, war viel wirksamer als das ursprüngliche Benzol- 

 extrakt und wird vom Verf. Rohlysinogen genannt. Dieses ist in 

 Äther, Chloroform, Essigäther, Petroläther, heißem und kaltem 

 Alkohol, heißem und kaltem Azeton, kaltem Benzol, Xylol und 

 Wasser unlöslich, während es teilweise von kochendem Benzol, 



ziemlich vollständig von ~- . Na OH in der Kälte gelöst wird. Es 



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