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und die aiiskristallisierte Hippursäure nach 24 Stunden abfiltriert. 

 Wünscht man ein schnelleres Auskristallisieren, nuiß man größere 

 Mengen Annuonsulfat anwenden. Diese Methode läßt sich auch auf 

 sehr kleine Harnmengen anwenden. W. Ginsherg- (Wien). 



Allgemeine Nerven- und Muskelphysiologie. 



T. Graham-Brown und E. P. Cathcart. On fhe Creat'm-Creatimn 

 content of fro<js musele. (Journ. of Physiol. XXXVII, p. 14.) 



Bei Rana esciilenta ist der Kreatin-Kreatiningehalt (nach Fol in 

 bestimmt) der Beinmuskeln beider Schenkel innerhalb 1*^/0 gleich. 



Beim isolierten Nervmuskelpräparat nimmt er um 6 bis 13*' ^0 

 bei indirekter Reizung- zu; bleiben die Muskeln aber normal durch- 

 blutet in situ, so enthält die gereizte Seite 6 bis 16*^/0 weniger 

 davon, als die ungereizte, F. Müller (Berlin). 



R. Krimberg. Zur Kenntnis der ExtraldicMo(fe der Muskeln. 

 (10. MiLteilung.) Über die Identität des yovains mit dem Carnitiri. 

 (Zeitschr. f. physiol. Chem. LV, S. 4G6.) 



Nachdem Verf. schon früher gezeigt hatte, daß die nach 

 Kutscher aus Fleischextrakt erhältlichen Basen Karnomuscarin 

 und Neosin nicht präformiert sind, weist er in obiger Arbeit nach, 

 daß auch das Kutsch ersehe Novain zu streichen ist. Das sogenannte 

 Novain ist identisch mit dem von Gule witsch und Verf. früher 

 entdeckten Carnitin. 



Das Kutschersche Neosin ist höchstwahrscheinlich ein durch 

 Einwirkung heißer starker Salzsäure auf andere Substanzen des 

 Fleischextraktes entstandenes sekundäres Produkt. 



Henze (Neapel). 



Physiologie des Blutes, der Lymphe und der 

 Zirkulation. 



W. Küster. Beifrihje zur Kenntnis des Hämatins. (Zeitschr. f. 

 physiol. Chem. LV, S. 505.) 



A. Über die Reduktion des Methyläthyl und Methylpropyl- 

 maleinsäureanhydrids: Das aus Hämatinsäure durch C02-Al)spaltung 

 entstehende Methyläthylmaleinsänroanhydrid gibt bei Reduktion mit 

 Zinkstaub in essigsaurer Lösung beide Formen der Methyläthyl- 

 bernsteinsäure, und zwar die malenoide Form in größerer Ausbeute. 

 Über die Kntstehimg der fumaroiden Form werden theoretische Er- 

 örterungen angestellt, wobei speziell in Betracht gezogen wird, daß 

 gerade nur bei bisubstituierten Maleinsäuren die Reduktion in 

 alkalischer Lösung versagt. Methylpropylmaleinsäureanhydrid verhält 

 sich entsprechend. 



B. Über das Xeronsäureimid und einige Imide hydrierter Phtal- 

 säuren: Für das Hämopyrrol kommen außer der wahrschein- 



