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Die unter den Stoffwechselprodukten des Meerschwammes, 

 Suberites domuncula, früher hergestellte cholesterinähnliche Substanz, 

 Spongosterin, ist als ein gesättigtes Homologen des Cholesterins 

 anzusehen, von der Formel C07 H48 0. Der Schmelzpunkt liegt bei 

 123*^ bis 124°. Von Derivaten wurden dargestellt und beschrieben: 

 das Spongosterylazetat, das Monobromspongosterylazetat, das Brom- 

 azetylspongosterin und das Spongosterylchlorid. Das aus dem letzteren 

 dargestellte Spongosten konnte nicht kristallinisch erhalten werden. 



L. Borchardt (Königsberg). 



M. Henze. Xotiz übe?' die chemische Zusammensetzung der Geriist- 

 suhstanz von Velella spirans. (Chem.-physiol. Labor, der zool. 

 Station Neapel.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LV, 5, S. 445.) 



Das sogenannte Segel von Velella spirans konnte, wie die 

 Analyse ergab, als Chitin identifiziert werden. Es enthält nach dem 

 Trocknen 8% N, wird durch längeres Kochen mit lO^'/oNa OH nicht 

 angegriffen, gibt keine Eiweißreaktion, wohl aber eine starke Braun- 

 färbung mit Jod, Nach der hydrolytischen Spaltung mit H Cl wurde 

 ein Kristallbrei von salzsaurem Glukosamin erhalten. 



L. Borchardt (Königsberg). 



W. Traxl. Über Desamidoedestin. (Aus dem II. chemischen Univer- 

 sitätslaboratorium in Wien.) (Monatsh. f. Chemie XXLX, 1, S. 59.) 

 Entsprechend den Versuchsresultaten von Skraup und seinen 

 Schülern konnte auch aus Edestin, das durch salpetrige Säure 

 desamidiert war, kein Lj'^sin erhalten werden. Auch das Arginin 

 erwies sich als vermindert; während Edestin etwa 12% Arginin 

 liefert, wurde aus dem Desamidoedestin nur etwa 1% erhalten. 

 Während die anderen untersuchten Desamidoproteine eine Verände- 

 rung im Prozentgehalt an Kohlenstoff, Wasserstoff und Stickstoff 

 nicht erkennen ließen, zeigte das Desamidoedestin eine deutliche 

 Zunahme an Stickstoff. Die Ausbeute beträgt etwa 70 bis 80% des 

 verwendeten Edestins. Malfatti (Innsbruck). 



F. Heckel. Über Leucin aus Kasein. 



M. Samec. Vber das Leucin aus Nackenband. (Aus dem II. chemi- 

 schen Universitätslaboratorium in Wien.) (Monatsh. f. Chemie 

 XXIX, 1, S. 15 u. 55.) 



Kwizda hatte bei Behandlung von Leucin aus Kasein mit 

 Jodwasserstoffsäure n-Kapronsäure, und Skraup und Witt haben 

 aus Kasein selbst durch Einwirkung von Bromlauge n-Valeriansäure 

 erhalten, während aus dem Eiweißleucin die entsprechenden Iso- 

 verbindungen hätten entstehen sollen. Da nun in den Proteinen 

 schon ein Isoleucin — die 3-Methyl-4-Aminopentansäure — nach- 

 gewiesen worden ist, lag es nahe, auch die Anwesenheit von n-Leucin 

 zu vermuten. Es stellte sich aber heraus, daß das freie Leucin aus 

 Kasein und Nackenband weder der Einwirkung von Bromlauge noch 

 der von Jodwasserstoff leicht genug zugänglich war; die Oxydation 

 wurde daher mit Kaliumpermanganat vorgenommen. Dabei ent- 

 standen mit Wasserdampf flüchtige Fettsäuren, aus denen die Kalk- 

 salze der Valeriansäure dargestellt wurden. Die Bestimmung der 



