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S. P. L. Sörensen und A. C. Andersen. Studien übe)' Ämhiosäure- 

 s)/nthesen. IUI. Diaminodikarlxynsäiiren und OxyaminosäHren. 

 (Zeitschr. f. physiol. Chem. LVI, 3, S. 250.) 



1. Synthese der Diaminoadipinsäure wurde aus Natrium- 

 phthalimidmalonester und Äthylenbromid durch 48stündiges Erhitzen 

 auf 150 bis 170" ausgeführt. Es entsteht ein Gemeng-e von Athylen- 

 di-phthalimidmalonester und dem Lakton des /5-Oxäthylphthalimidi- 

 malonesters. Das Lakton läßt sich durch Erwärmen mit schwacher Na OH 

 trennen, die andere Verbindung bleibt zurück und wird mit Na OH ver- 

 seift. Die entstandene Athylen-di-phthalaminosäuremalonsäure wird im 

 Vakuum bei 105*^ stehen gelassen, wodurch COo und H^O abgespalten 

 wird, dann wird mit HCl versetzt und eingedampft. Die Diaminoadipin- 

 säure fällt dabei aus und läßt sich rein und in guter Ausbeute isolieren, 



2. Synthese der Diaminopimelinsäure wurde aus Natrium- 

 phthalimidomalonester und Trimethylenbromid ausgeführt. 



3. Um Hilfsmittel zur Trennung von Oxyaminosäuren und Dia- 

 minodikarbonsäuren zu schaffen, wurden Benzoylierungsversuche aus- 

 geführt. Es zeigten sich Unterschiede, wenn in alkalischer oder neu- 

 traler (schwach alkalischer) Lösung gearbeitet wurde. Die unter- 

 suchten Oxyaminosäuren, ß;-Amino-d-oxyvaleriansäure, a-Armno-y- 

 oxybuttersäure und Serin lieferten in alkalischer Lösung leicht in 

 Wasser lösliche Monobenzoylprodukte, dagegen in neutraler schwer 

 lösliche Debenzoylprodukte. 



Die Monobenzoylprodukte lassen sich in Dibenzoylprodukte um- 

 wandeln und vice versa. Die Diaminodikarbonsäuren liefern in beiden 

 Fällen nur Dibenzoylprodukte. Die Monobenzoylprodukte der Amino- 

 säuren zeigen sich bei der Spaltung mit ^ Na OH als sehr resistent, 



C. Funk (Wiesbaden). 

 P. Nawiasky. tjher die Umsetzung von Aminosäuren durch Bac. 



proteus vulgaris. (Ein Beitrag zum Stickstoffwechsel der Bakterien.) 



(Arch. f. Hygiene LXVI, p. 209.) 



Verf. untersuchte, ob und in welcher Weise Aminosäuren durch 

 Bac, Proteus vulgaris angegriffen werden, ob der Umsatz fermenta- 

 tiver Art ist, ob sich die eventuell freiwerdende Energie in Beziehung 

 zum Umsatz setzen läßt und ob ein Teil des Stickstoffes der Amino- 

 säuren angeführt wird. Zur Entscheidung der letzteren Frage war 

 eine Trennung der Bakterien von der Nährllüssigkeit erforderlich, die 

 durch Abzentrifugieren erreicht wurde. Den Aminosäurelösungen, die 

 als Nährboden dienten, wurden Salzgemische hinzugefügt. Verf. fand, 

 daß bei der Umsetzung der Aminosäuren durch Proteus entstehen: 

 Buttersäure aus Aminovaleriansäure, Amylalkohol aus Leucin. Aus 

 diesem auch Kapronsäure und Valeriansäure. Asparagin wurde 

 zerlegt in Bernsteinsäure, Essigsäure, Ammoniak und Kohlensäure. 

 Das geschah auch durch abgetötete Bakterien, wo die Spaltung also 

 auf Kosten eines Fermentes kommt. Die Aminosäuren werden in 

 abnehmendem Umfange in folgender Reihenfolge zerlegt: Asparagin- 

 säure, Leucin, Amidovaloriansäure, Phenylalanin, Tyrosin, Arginin, 

 Kroatin, Glykokoll, Alanin. Bei 1-a-Pyrrolidinkarbonsäure und Gluta- 



