Nr. 14 Zentralblatt für Physiologie. 431 



minsäure war die Zerlegung' fast ausschließlich auf Respiration zurück- 

 zuführen. Verf. maß die bei Zerlegung der Asparaginsäure ent- 

 stehende Wärmemenge. Sie nahm zu mit der Menge der gebildeten 

 Bernsteinsäure und der weiteren Spaltung; dabei wurde ca. ^/-^q der 

 durch Verbrennung der Asparaginsäure zu erzielenden Wärme- 

 menge frei (323 : 3514 Kai.). Pro 1 g Bakteriensubstanz wurden in 

 24 Stunden entwickelt: 330 Kai. A. Loewy (Berlin). 



J. Biberfeld. Pharmakologische Studien über einige Pyrazolonderivate. 



(Pharmakologisches Institut Breslau.) (Zeitschr. f. exper. Pathol. 



u. Ther. V, 1, S. 28.) 



Eine große Anzahl dem Antipyrin benachbarter Pyrazolon- 

 abkömmlinge, die von Stolz in den Höchster Farbwerken dargestellt 

 worden waren, wurden am fiebernden (Heuinfus) Kaninchen auf anti- 

 pyretische Wirkung geprüft und außerdem die toxischen und letalen 

 Dosen ermittelt. Ein Vergleich mit dem Antipyrin zeigte, daß alle 

 imtersuchten Stoffe entweder viel weniger antipyretisch wirken oder 

 viel giftiger sind als Antipyrin. Schon das Pyramidon ist giftiger 

 als das Antipyrin, wenngleich es auch viel energischer die Fieber- 

 temperatur herabsetzt. 



Antipyrin ist: 1 Phenyl-2"3-dimethyl-5-pyrazolon 



-CH3 



und Pyramidon ist: 



1 Phenyl-2-3-dimethyl-4-dimethyl- 

 amino-5-pyrazolon. 



, m. 



P. 



Untersucht wurden zunächst die Isomeren: 1 Phenyl-2'4-dimethyl- 

 5-pyrazolon und 1-2 Dimethyl-3-phenyl-5-pyrazolon, von denen das 

 letztere (Koberts Isoantipyrin) dem Antipyrin gleichwertig ist, das 

 erstere dagegen nur unsicher wirkt. Auch das isomere Pyramidon 

 (1 Phenyl-2'5-dimethyl-4-dimethylamino-3-pyrazolon) wirkt weniger 

 antipyretisch als Pyramidon, ist aber ungiftiger. 



Die homologen Pyramidone: die 4-Diäthylaminoverbindung und 

 das 1 Phenyl-2-Äthyl-3-Methyl-4-dimethylamino-5-pyrazolon bieten 

 keinen Fortschritt in therapeutischer Richtung. Ferner wurden unter- 

 sucht am Phenylrest substituierte Antipyrine; das m-Aminoantipyrin 

 und sein Azetylderivat sind fast wirkungslos und wenig giftig. Da- 

 gegen wirkt das p-Dimethylaminoantipyrin sehr energisch auf die 

 Fiebertemperatur, ist aber giftiger als das Pyramidon; die ent- 



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