432 Zeatralblatt für Physiologie. Nr. li 



sprechende Azetylaminoverbindung ist wieder ohne Wirkung. Das 

 p-Dimethylamidopyramidon wirkt bei hoher Giftigkeit (Krämpfe) 

 sehr wenig- antipyretisch. Weiter wurden im Pyrazolkern substitu- 

 ierte Antipyrine in den Bereich der Versuche gezogen. Das 4-j\Iethyl- 

 antipyrin ist antipyretisch gut wirksam, aber giftiger als Antipyrin 

 (Krämpfe), sein Dimethylaminoderivat (ein H des 4-Methyl ersetzt) 

 wirkt schwächer; dagegen steigt die Giftigkeit enorm, wenn die 

 gleiche Substitution am 3-Methyl vorgenommen wird, sinkt aber 

 wieder, wenn dort die Diäthylamidogruppe eingeschoben wird. Ein 

 in 3 hydroxyliertes Methylantipyrin und seine Ester (Benzoyl-, Salizyl-, 

 Azetylsalizyl- und p-Amido-Benzoylester) waren fast unwirksam. 



Schließlich wurden Derivate des Iminopyrins (Antipyrine, die 

 statt der Ketogruppe CO die Imingruppe NH im Pyrazolkern ent- 

 halten) untersucht. Sie sind starke Basen, die sich mit Säuren unter 

 Übergang in Salze von Ammoniumbasen verbinden, indem der (2) N 

 5wertig wird, die (5) Imino- in eine Aminogruppe übergeht und 

 zwischen 2 und 3 und 4 und 5 wieder Doppelbindungen auftreten. 

 Das 5-Benzoyliminopyrin tötet unter Krämpfen; Antipyrese unerheb- 

 lich. 5-Antipyryl-iminopyrin und sein salzsaures Salz wirken wenig, 

 dagegen kommt das 5-Methylantipyryl-iminopyrin und sein Salz dem 

 Pyramiden nahe; am Frosch lassen diese Verbindungen die Kurare- 

 lähmung der Ammoniumbasen erkennen. Eine Antipyryl-(4)-imino- 

 diäthylbarbitursäure hatte weder narkotische noch antipyretische 

 Wirkung; ebensow^enig brauchbar erwiesen sich Bisantipyryl-Piperazin 

 und Thiobisantipyrin. Das 4-Piperidylantipyrin war giftiger und weniger 

 antipyretisch als Pyramiden. W. Wiechowski (Prag). 



W. Brasch und E. Friedmann. Eine neue iSyntlie^e des Isohucins. 



(Aus der ersten med. Universitätsklinik in Berlin.) (Hofmeisters 



Beitr. XI, 10, S. 376.) 



Als Ausgangsmaterial zur Darstellung von racemlschem Iso- 



/ CH. ^ 

 leucin verwandten die Verff. sek.-Butylmalonsäure (p tj )CH. 



.CH<^nOOH)' ^^^'^^ Bromierung, Kohlensäureabspaltung und Be- 

 handlung mit Ammoniak konnte die «-Amino-/3-methyläthylpropion- 

 säure (Isoleucin) T^^^'/^CH. CH(NH2) . COOH^ erhalten werden. 



H. Fühner (Freiburg i. B,). 

 F. Knoop. Ztir Oxydation von Fettsäuren. (Hofmeisters Beitr. 

 XI, 10, S. 411.) 



Auf Grund verschiedener Beobachtungen über den Abbau 

 normaler Fettsäuren im Tierkörper war Verf. zur Aufstellung eines 

 hypothetischen Prinzips der „/3-Oxydation" für diese Produkte ge- 

 langt. Fried mann hält es für richtiger, diesen Ausdruck durch 

 „paarigen Abbau" zu ersetzen. Verf.s Vorstellungen finden neuer- 

 dings eine Stütze durch Versuche" von Dakin über Oxydation fett- 

 saurer Salze in vitro durch Wasserstoffsuperoxyd, wobei zwar 

 /5-Oxydation, aber nur Absprengung eines Kohlenstoffatoms beob- 



