Nr. 16 Zentralblatt für Physiologie. 501 



führten. Gleichzeitige Blutuntersuchungen ergaben ein Sinken des 

 Kochsalzgehaltes unter die Hälfte, ja bis auf ein Drittel der normalen 

 Werte. In diesem Endstadium konnten Kochsalzgaben die Tiere 

 nicht mehr retten. Hingegen blieben Tiere, die gleichzeitig mit 

 dem Diuretin immer 1 g Kochsalz erhielten, stets am Leben und 

 völlig gesund. Es ist daher gewiß, daß jene Vergiftungserscheinungen 

 auf den Chloridverlust des Organismus zurückgeführt werden müssen. 



Das ganze Vergiftungsbild stimmt mit dem von v. Wyss be- 

 schriebenen bei akuter Bromnatriumvergiftung überein, so daß seine 

 Annahme, daß es sich um eine Chloridentziehungsvergiftung handelt, 

 durch meine Versuche sehr wahrscheinlich gemacht ist. 



Was V. Wyss durch Bromnatrium erreicht hat, und, wie er 

 schreibt, auf anderem Wege von ihm nicht erzielt werden konnte, 

 habe ich durch Diuretin erzielt. 



Die Bedeutung der Chloride im Organismus scheint durch 

 diese beiden Beobachtungen in ein neues Licht gerückt. 



Allgemeine Physiologie. 



E. Fischer. Si/nthese von Polypeptiden. (Chemisches Institut der 

 Universität Berlin.) (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XLI, p. 850.) 

 In einer früheren Arbeit (Ber. XL, 3544) war vom Verf. in 

 Gemeinschaft mit E. Abderhalden durch partielle Hydrolyse der 

 Seide ein Tetrapeptid dargestellt worden, das aus 2 Mol. GlykokoU, 

 1 Mol. d-Alanin und 1 Mol. I.-Tyrosin zusammengesetzt war. Verf. 

 suchte nun auf synthetischem Wege aus diesen 3 Aminosäuren ein 

 Tetrapeptid darzustellen, das die Eigenschaften des Seidenabbau- 

 produktes besitzen sollte. Er kombinierte das Chlorid des Chlor- 

 acetyl-d-alanyl-glycin mit Tyrosinester. Das Kuppelungsprodukt wurde 

 verseift und lieferte nach Behandlung mit wässerigem Ammoniak 

 Glycyl-d-alanyl-glycyl-l.-Tyrosin. Die Synthese verläuft im 

 wesentlichen nach folgendem Schema: 



Cl.CH.>.CO.NH.CH(CH3)CO.NH.CHo.COCl + NH.>.CH(CH.>.CoH,OH).COOH 

 C1.CH.>.C0.NH.CH(CH3)C0.NH.CH.,.C0 



I 



NH.CHo(CH.,.CoH4 0H).COOH +NH3 

 NH2 . CH. . CO NH . CH . (CH3) . CO NH . CH., . CO 



I 

 NH . CH. (CHo . Cß H, OH) CO OH 



Das auf diese Weise dargestellte Tetrapeptid war aber mit 



dem obengenannten Abbauprodukt der Seide nicht identisch. Es 



wird zwar wie dieses durch Phosphorwolframsäure und Tannin leicht 



gefällt, gibt die Millonsche Reaktion und wird durch Pankreassaft 



gespalten. Gegen (NH4)o SO4 aber zeigt das synthetische Produkt ein 



völlig verschiedenes Verhalten. Wahrscheinlich liegt eines der acht 



möglichen Strukturisomeren vor. Versuche, auf anderem Wege das 



gewünschte Polypeptid zu erhalten, blieben erfolglos. 



Guggenheim (Berlin). 



