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Zucker wird mit dem Reagens und Salzsäure erhitzt, der entstehende 

 Niederschlag wird abfiltriert und mit Alkohol extrahiert. Die alkoho- 

 lische Lösung zeigt bei den verschiedenen Zuckern verschiedene 

 Färbung. Das Naphthoresorcin läßt sich namentlich zum Nachweis 

 freier und gepaarter Glykuronsäure verwenden, da beim Kochen 

 dieser Säure und ihrer Derivate mit dem Reagens in salzsaurer 

 Lösung ein Produkt entsteht, welches mit blauer Farbe in Äther 

 übergeht. Die Reaktion ist sehr empfindlieh und ermöglicht eine 

 sichere Unterscheidung der Glykuronsäure und der Pentosen im 

 Harn. H. Fühner (Freiburg i. B.). 



N. Leuchs und H. Felser. Zur Kenntnis der Oxif-Proline und über 

 die iSynthese von Oxif-Hygr insäur e. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. 

 XLI, S. 1726.) 



Die Konstitution der beiden von Leuchs synthetisch ge- 

 wonnenen Oxy-Proline wurde durch Reduktion derselben mit Jod- 

 wasserstoffsäure und Phosphor und Überführung in Pyrrolidinkarbon- 

 säure sichergestellt. Desgleichen wurden erstere durch Darstellung 

 von Hydantoin und Phenylisocyanatderivate charakterisiert. 



Zum Nachweis einer etwaigen Strukturgleichheit der beiden 

 künstlichen Oxy-Proline mit dem natürlichen wurde versucht, das 

 letztere durch Erhitzen mit Baryt im Autoklaven zu raeemisieren. 

 Selbst bei 200*^ gelingt dies unvollständig. Hieraus folgt, daß das 

 Oxy-Prolin nicht nur ein asymmetrisches Kohlenstoffatom (denn solche 

 Verbindungen werden leicht racesimiert), sondern deren zwei haben 

 muß. Es wird daher Formel I ausgeschlossen und auch Formel II 

 GH. — CH, GH.— CHo 



I i /OH 1 I 



I GH. G^ (OH)GH GH. GOGH II 



\/ \GOOH \/'' 



NH NH 



erscheint bei der großen Widerstandsfähigkeit gegen die Racemi- 

 sierung unwahrscheinlich. Es bleibt daher für das natürliche Oxy- 

 Prolin nur die Konstitution eines /3-oder j'-Oxy-Prolins übrig. 



Henze (Neapel). 



P. A. Levene und J. A. Mandel. Über die Konstitution der Tlnjmo- 

 nuldeinsäure. (Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XLI.) 



Bei Spaltung der Thymonukl einsäure mit verdünnter Schwefel- 

 säure (80 g Nukleinsäure 4 Stunden mit 1500 cm^ 2*^' oiger HoSO.i 

 gekocht) gewinnt man erstens Substanzen, die nur noch Spuren von 

 Phosphorsäure enthalten, dagegen Kohlehydrate, die nicht Fehlingsehe 

 Lösung reduzieren; zweitens entstehen Substanzen, welche keine 

 Purinbasen enthalten, dagegen bei völliger Zersetzung Phosphor- 

 säure, Thymin und Lävulinsäure liefern. Mit Hilfe von Baryumfällung 

 ist es nun gelungen, ein Baryumsalz einer Glykophosphothyminsäure 

 zu gewinnen. Mehrere solcher Nukleotingruppen, wahrscheinlich deren 

 fünf, sind wahrscheinlich in Form einer Polyphosphorsäure niil- 

 einander verknüpft, etwa nach folgendem Schema: 



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