560 Zentralblatt für Physiologie. Xr. 18 



. CH. (CH . OH), . CH : (C, H, N,) 



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 = P— OH 



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O = P — — CH. (CH . OH), . CH : (C, H, N-, 0) 



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 OH 



Die Base steht wahrscheinlich mit der Zuckergruppe in 

 glykosidartiger Bindung. 



Einen Unterschied gegenüber den einfachen Mononukleotiden 

 (Guanylsäure, Inosinsäure), bei denen die Zuckergruppe schon bei 

 milder Hydrolyse durch Reduktion der Fehlingschen Lösung nach- 

 weisbar ist, bildet der Umstand, daß bei diesen Polynukleotiden die 

 Zuckergruppe nur durch Parbenreaktion oder Überführung in Lävulin- 

 säure zu entdecken ist. Henze (Neapel). 



C. Neuberg. Beduktion von Aminosäuren zu Äminoaldehyden. (Ber. 

 d. Deutsch, ehem. Ges. XLI, S. 956.) 



Aminosäuren in Aminoaldehyde überzuführen gelingt nicht, 

 wohl aber gelangt man zu diesem Ziele, wenn man zur Reduktion 

 von den Estern, respektive deren Chlorhydraten ausgeht. Als 

 Reduktionsmittel dient Natriuraamalgam, und zwar muß dabei die 

 Reaktionsflüssigkeit dauernd gekühlt und durch Zufügung von Salz- 

 säure sauer gehalten werden. Den Beginn eintretender Reduktion 

 erkennt man daran, daß die Flüssigkeit reduzierend auf Fehlingsche 

 Lösung wirkt. 



Genauere Daten liegen vor für die L^mwandlung des salzsauren 

 Glykokollesters in «-Aminoazetaldehyd, der als Phenylosazon (Tp. 176 

 bis 177^) und als p-Nltrophenylosazon charakterisiert wurde. Durch 

 Alkali und ein Oxydationsmittel, z. B. Sublimat, wird er in ein 

 Pyrazinderivat übergeführt. Ausbeute an Aldehyd zirka 50" „• 

 d-1-Alanin wurde zu a-Aminopropionaldehyd reduziert und davon die 

 ebengenannten analogen Derivate dargestellt. 



Die Bildung der bei der alkoholischen Gärung entstehenden 

 Pyrazinderivate findet durch die Annahme intermediär auftretender 

 Aminoaldehyde eine plausible Erklärung. Ferner glaubt Verf., da 

 die Aminoaldehyde auch zu den Ringsystemen des Imidazols, 

 Piperidins, Isochinolins und Indols in Beziehung stehen, daß die 

 Eiweißkörper über diese Körperklasse nicht nur zu den Zuckern, 

 sondern auch zu den Alkaloidverbindungen des Pflanzenreiches in 

 Beziehung treten. 



Auf Grund qualitativer Prüfung scheint die eingangs erwähnte 

 Reduktion auch einzutreten bei «-Aminobutiersäui-e, Leucin, As))aragin- 

 säure, Phenylaminoessigsäure, Tyrosin, Diaminopropionsäure, Serin, 

 Isoserin, Cyslin, Glycylglycinester. Auch /3-Aminosäuren scheinen 

 Reduktionsprodukte zu liefern, wie aus einem Versuche mit 

 /3-Aminobuttersäure zu schlielJen ist. Man erhielt eine Flüssigkeit, 



