48 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 2 



E. Fischer und Bergeil hatten bereits auf der Karlsbader 

 Naturforscherversammlung; mitgeteilt, daß sie aus dem Seidenfibroin 

 durch kombinierte Hydrolyse mit starker kalter Salzsäure, Trypsin 

 und warmem Barytwasser ein kristallinisches Dipeptid erhalten 

 hatten, das sie in Form der Naphthalinsulfoverbindung rein gewannen 

 und als Glycylalanin ansprachen. Da aber die später synthetisch 

 gewonnenen Naphthalinsulfoderivate des Glycyl-d-Alanins und d-Alanyl- 

 Glycins von dem aus Seidenfibroin erhaltenen Produkte kleine 

 Unterschiede zeigten und dieses selbst bei Wiederholung des Ver- 

 suches nicht wieder analysenrein gewonnen wurde, haben die Verff. 

 nunmehr mit verbesserter Methodik die Untersuchung wieder auf- 

 genommen. 



Seidenfibroin wurde mit 70%iger Schwefelsäure 5 Tage bei 

 18° aufbewahrt, nach genauer Entfernung der Schwefelsäure die 

 eingeengte Lösung mit 10 cm 3 aktivem Pankreassaft 8 Tage ver- 

 dünnt. Nach Abfiltrieren des abgespaltenen Tyrosins wurde die zum 

 Sirup eingeengte Lösung verestert und die Aminosäureester bei 

 12 mm Druck und 35° abdestilliert. Nach Wiederholung dieser Pro- 

 zedur wurde der Rückstand in absolutem Alkohol mit der für den 

 Chlorgehalt berechneten Menge Natrium in Alkohol versetzt, vom 

 Na Cl abfiltriert und bei 10 mm Druck abermals abgedampft, wobei 

 nochmals Aminosäureester übergingen. Aus dem Rückstand wurde 

 durch Einleiten von trockenem Ammoniakgas ein kristallinisches 

 Diketopiperazin gewonnen, das als Glycyl-d-Alaninanhydrid anzu- 

 sprechen ist, da es bei der Spaltung mit Salzsäure im Rohre Glycin, 

 und d-Alanin liefert, durch Schütteln mit Natronlauge in ein Dipeptid, 

 wahrscheinlich ein Gemenge von Glycyl-d-Alanin und d-Alanyl-Glyciu, 

 zurückverwandelt wird und mit dem inzwischen synthetisch darge- 

 stellten Glycyl-d-Alanin-Anhydrid nahezu vollständig übereinstimmt. 



Durch Hydrolyse mit kalter konzentrierter Salzsäure allein 

 kann das gleiche Produkt in noch besserer Ausbeute (nahezu 12% 

 des angewandten Fibroms) erhalten werden. Durch Kontrollversuche 

 schützten sich die Verff. vor dem Einwand, daß das Anhydrid 

 sekundär durch eine Synthese aus zuvor gebildetem Glycin und 

 Alanin entstanden sein könne. 



Neben dem beschriebenen Körper wurde noch eine Verbindung 

 erhalten, die wahrscheinlich Glycyl-Tyrosinanhydrid ist, die aber noch 

 genauer untersucht werden soll. 



Es ist hier zum ersten Male der Fall eingetreten, daß die 

 Synthese der Polypeptide mit dem hydrolytischen Abbau der Pro- 

 teine zusammentrifft. Ellinger (Königsberg). 



F. A. Steensma. Über Farbenredktionen der Eiweißkörper, des 

 Indols und des Skatols mit aromatischen Aldehyden und Nitriten. 

 (Aus dem pathologischen Laboratorium der Universität von Amster- 

 dam.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. XLVII, 1, S. 25.) 



Die von Erwin Rhode beschriebenen Farbenreaktionen der 

 Eiweißkörper mit p-Dimethylaminobenzaldehyd, Vanillin und p-Nitro- 

 benzaldehyd, welche auf das Vorhandensein des Tryptophankom- 



