Nr. 3 Zentralblatt für Physiologie. 75 



Diglycilglycin gekuppelt werden konnte. Wurden nun die so er- 

 haltenen Bromverbindungen mit Ammoniak behandelt, so entstanden 

 die entsprechenden Polypeptide, nämlich Leucyltetraglycilglycin, ein 

 Hexapeptid, und Leucylpentaglycilglycin, ein Heptapeptid. Während 

 diese Peptide aus optisch inaktiven Aminosäuren dargestellt, gleich- 

 falls inaktiv sind, gelang die Darstellung eines aktiven Dipeptids, 

 des d-Alanyl-d-Alanm, indem nach ähnlichem Verfahren wie beim 

 inaktiven Alanylalanin, aus Seide gewonnenes d-Alanin verarbeitet 

 wurde. Panzer (Wien). 



M. Siegfried. Über die Abscheidung von Amidosäuren. (Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. XXXIX, S. 397.) 



Wird in die Lösung von Amidosäuren in Barytwasser bei 

 niederer Temperatur Kohlendioxyd eingeleitet, so bilden sich die 

 Barytsalze der entsprechenden Carbaminosäuren. Das aus dem 

 Glykokoll dargestellte Salz ist in Wasser sehr schwer löslich, so 

 daß es zur Abscheidung des Glykokolls dienen kann. Durch Er- 

 wärmen dieses Salzes mit Wasser und etwas Ammoniumkarbonat 

 wird es verseift und es kann nach dem Abfiltrieren von Baryum- 

 karbonat durch Einengen des Filtrates wieder gewonnen werden. Das- 

 selbe Verfahren kann zur Abscheidung von Glycilglyzin verwendet 

 werden; nur muß, da das Baryumsalz der zugehörigen Carbamino- 

 säure im Wasser leichter löslich ist, bei der Ausfällung das gleiche 

 Volumen Alkohol zugesetzt werden. Auch zur Trennung von Gly- 

 kokoll und Alanin kann das Verfahren dienen, da das Baryumsalz 

 der Alaninkarbonsäure in Wasser viel leichter löslich ist, als das der 

 Glykokollkarbonsäure. Panzer (Wien). 



0. Diels und E. Abderhalden. Zur Kenntnis der Cholesterin*. 

 (III. Mitteilung.) (Ber. d. Deutsch, ehern Gesellsch. XXXIX, S. 884.) 

 Wird Cholesterin in siedendem Amylalkohol mit Natrium be- 

 handelt, so addiert es 2 Wasserstoffatome und geht in einen ge- 

 sättigten Alkohol, das a-Cholestanol, C 27 H 48 0, über, welcher bei der 

 Oxydation mit Chromsäure in Eisessig das zugehörige gesättigte 

 Keton C 2 - H 46 liefert. Cholestenon addiert bei derselben Behandlung 

 4 Wasserstoffatome; es entsteht hierbei ebenfalls ein gesättigter, dem 

 «-Cholestanol isomerer Alkohol, das /3-Cholestanol; das zugehörige 

 gesättigte Keton, ß-Cholestenon, wird auch durch Oxydation mit 

 Chromsäure in Eisessig erhalten. Panzer (Wien). 



A. Windaus. Notizen über Cholesterin. (V. Mitteilung.) (Ber. d. 

 Deutsch, ehem. Ges. XXXIX, S. 518.) 



Durch Zusatz von einer Lösung von Brom in Eisessig zu einer 

 ätherischen Lösung von Cholesterin wurde Dibromcholesterin in langen 

 Kristallnadeln erhalten, welches in Benzol gelöst, bei der Oxydation 

 mit Chromsäure in Eisessig bei 70° oder mit Schwefelsäure und 

 Kaliumpermanganat das entsprechende Keton, Dibromcholestenon 

 liefert. Dieses gibt bei der Reduktion mit Zinkstaub und Eisessig 

 das Cholestenon, d. i. das dem Cholesterin entsprechende Keton, 



