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welches von Di eis und Abderhalden durch Erhitzen von Chole- 

 sterin und Kupferoxyd dargestellt worden ist. Das Cholestenon liefert 

 ein charakteristisches Semicarbazon, beim Behandeln mit starker 

 Salpetersäure ein Nitroderivat, beim Erhitzen mit Piperidin ein Ad- 

 ditionsprodukt, bei der Reduktion mit Natrium amalgam und Eisessig 

 ein ungesättigtes dimolekulares Pinakon, was dagegen spricht, daß 

 die Doppelbindung des Cholestenons in a, ß-Stellung zur Carbonyl- 

 gruppe steht. Wurde dieses Pinakon mit Essigsäureanhydrid ge- 

 kocht, so spaltete es Wasser ab und ging es in einen Kohlenwasser- 

 stoff C 54 H 82 über. Derselbe Kohlenwasserstoff entstand aus dem 

 Cholestenon durch Reduktion mit Zinkstaub und alkoholischer Salz- 

 säure. Panzer (Wien). 



C. Neuberg. Die Hydrierung des Cholesterins. (Ber. d. Deutsch, ehem. 

 Ges. XXXIX, 5, 1155.) 



Nach Angabe von Bondzynski kommen im tierischen Orga- 

 nismus hydrierte Cholesterine vor. Das eine ist das Koprosterin, 

 ein Dihydrocholesterin, das andere ist ein noch höher hydriertes 

 Derivat und unter dem Namen Hippokoprosterin beschrieben und in 

 den Fäces von Pferden gefunden worden. 



Die Versuche, das Cholesterin künstlich zu hydrieren, waren 

 nicht von Erfolg gewesen, bis Verf. gemeinsam mit D. Rauch werger 

 fand, daß es gelingt, das Cholesterin in amylalkoholischer Lösung 

 mit metallischem Natrium zu reduzieren. Verff. lösen zu diesem 

 Zweck 10 g Cholesterin in 80 bis 100 g Amylalkohol und tragen 

 in der Hitze 80 g Natrium nach und nach ein. In 5 bis 7 Stunden 

 ist die Reaktion beendet. Man verdünnt soweit mit Wasser, daß 

 sich die amylalkoholische Schicht abheben läßt, nachdem man vorher 

 mit Schwefelsäure angesäuert hat. Der Amylalkohol wird mit Wasser- 

 dampf abgeblasen, worauf das Reduktionsprodukt entweder als Ol, 

 manchmal auch sofort in kristallinischem Zustand zurückbleibt. 

 Nach der Reinigung aus Alkohol erhält man kleine, reinweiße pris- 

 matische Kristalle, deren Analyse auf ein Dihydrocholesterin stimmen. 

 Der Schmelzpunkt liegt bei 119 bis 124°. Es ist wie das Koprosterin 

 rechtsdrehend, und zwar ist in ätherischer Lösung arD) = +18'35°. 



Das Produkt gibt die Reaktion von Salkowski nicht. Die 

 Obermüllersche Probe tritt nur ganz schwach ein. Die Reaktion 

 mit Methylfurfurol liefert mit kleinen Substanzmengen nur Gelb- 

 färbung; mit größereu Mengen tritt deutlich Himbeerfärbung ein und 

 der typische Absorptionsstreifen wird sichtbar. 



Im Gegensatz zu Diels und Abderhalden hält Verf. vorder- 

 hand die Vermutung, daß dieses Dihydrocholesterin mit dem Ko- 

 prosterin identisch sei, aufrecht und wird darüber weitere Versuche 

 anstellen. Henze (Neapel). 



P. A. Levene und J. A. Mandel. Über die Kohlehydratgruppe des 

 Milznucleoproteides. (1. Mitteilung.) (Zeitschr. für physiol. Chem. 

 XLVH, 2/3, S. 151.) 



Nachdem durch Vorversuche die Gegenwart einer Glukothion- 



süure im Nucleoproteid der Rindermilz wahrscheinlich gemacht 



