Nr. 5 Zentralblatt für Physiologie. 173 



Im Tribenzolsulfoadrenalin nämlich, in welchem die Wasserstoff- 

 atome der Brenzkatechinhydroxyle und der Imidgruppe durch die 

 Benzolsulfogruppen ersetzt sind, ließ sich mit Eisessig und Chrom- 

 säure die Karbinolgruppe oxydieren und es entstand ein wohl defi- 

 niertes, optisch inaktives Keton, dem die Konstitution (OH) 2 C 6 H 3 — 

 — CO — CH 2 NHCH 3 zugrunde liegt; Verf. nennt es Andrenalon. 

 Wäre die zweite der oben aufgestellten Formeln richtig gewesen, 

 so hätte durch die Oxydation ein optisch aktives Aldehyd oder 

 seine Säure entstehen müssen. Das Tribenzolsulfoadrenalin wurde 

 vom Verf. auch synthetisch dargestellt und erwies sich als identisch 

 mit dem aus Adrenalin erhaltenen Produkte. Die Bildung des Adre- 

 nalins im Tierkörper muß jedenfalls auf den Abbau des Eiweiß- 

 moleküls zurückgeführt werden und Verf. denkt daran, daß ein 

 Oxyphenylserin oder Oxyphenylmethylserin durch Oxydation und 

 nachträgliche Kohlensäureabspaltung in Adrenalin übergehen könnte. 



Malfatti (Innsbruck). 



R. Matzel. Zur Pharmakologie der ätherischen Öle. (Aus dem phar- 

 makologischen Institut der Universität Halle.) (Arch. internat. de 

 Pharmacodyn. XIV, S. 331.) 



Terpineol vom Schmelzpunkt 32° ruft in Dosen von 1 g, ja 

 sogar 2 bis 3 g täglich beim Kaninchen nicht die geringste Störung- 

 hervor, der Harn ist frei von Eiweiß und Zucker. Die Substanz wird 

 als gepaarte Glukuronsäure ausgeschieden. 



Beim Hund zeigt sich nach innerlicher Eingabe ein deutlicher 

 Betäubungszustand, der jedoch eine gewisse Erregung nicht ver- 

 decken kann; auch bei diesem Tiere wird aller Wahrscheinlichkeit 

 nach das Terpineol als gepaarte Glukuronsäure ausgeschieden. 



Terpineol vom Schmelzpunkte 35° ruft nach 4-, beziehungs- 

 weise 12maligen Gaben von 2 g bei Kaninchen einen schweren Krank- 

 heitszustand hervor, in welchem sie auf der Seite liegen bleiben und 

 eine stark beschleunigte Atmung haben. Bei der Sektion zeigt die 

 Lunge hämorrhagische Herde, der Magen-Darmkanal zahlreiche 

 Blutungen, auch der Genitaltrakt ist hyperämisch. Am Hund trat 

 nach einem lebhaften Bewegungsdrang ein Betäubungszustand ein, 

 der mehrere Tage anhielt. Auch Terpineol vom Schmelzpunkt 35° 

 wird als separate Glukuronsäure ausgeschieden. 



Beim Frosch zeigt sich nach Einatmung von Terpineoldämpfen 

 (Schmelzpunkt 32° wie 35°), sowie nach subkutaner Injektion völlige 

 Lähmung, während das Herz noch weiterschlägt. Die Nerven rea- 

 gieren erst auf starke Ströme und sind leicht ermüdbar, während 

 der Muskel sich Reizen gegenüber normal verhält. Die gepaarten 

 Glukuronsäuren erweisen sich als unwirksam (beim Frosch), so daß 

 die Paarung als Entgiftungsvorgang anzusehen ist. 



Terpinhydrat ruft beim Menschen keinerlei Erscheinungen 

 hervor. 



Während Menthol keinerlei Erscheinungen an der Maus bedingt, 

 ist Menthoneinatmung von völliger Lähmung gefolgt, die einer voll- 

 ständigen Erholung Platz macht. 



Zentralblatt für Physiologie XX. 13 



