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Thunberg gegebenen Tabellen mit respektive 11 und 7 Bestim- 

 mungen, wo die Muskulatur unmittelbar in Luft überführt wurde, 

 erhält man für die Sauerstoffaufnahme 11*3 cm 3 pro Gramm Muskel 

 bei 20". Das entsprechende Mittel in bezug auf die Herzmuskulatur 

 ist nach meinen Befunden 35 - 7 cm 3 , also dreimal größer. 



Was die Kohlensäureabgabe betrifft, so zeigt diese in der Luft 

 sowohl in bezug auf die Herzmuskulatur wie für die Skelett- 

 muskulatur ein anfangs rasches, dann immer langsameres Sinken. 

 Die an der Herzmuskulatur gewonnenen Werte halten sich doch 

 auf einem viel höheren Niveau als diejenigen der Skelettmuskulatur. 

 In einer von den Thunberg sehen Tabellen sind die aufeinander 

 folgenden Werte 29, 22, 20, 18, 16. Die entsprechenden Werte in 

 meiner Tabelle sind 58, 44, 40*5, 37, 35 cm 3 . 



In bezug auf die Relation zwischen Kohlensäureabgabe und 

 Sauerstoffaufnahme bei Atmung in der Luft zeigt die Herzmuskulatur 

 eine verhältnismäßig größere Sauerstoffaufnahme im Vergleiche zur 

 Kohlensäureabgabe als die Skelettmuskulatur. Der Respirations- 

 quotient ist also in der Luft geringer bei der Herzmuskulatur. 



Beim Beurteilen dieser Werte mag indessen hervorgehoben 

 werden, daß die von T h u n b e r g benutzten Skelettmuskeln eine 

 größere Masse hatten, als die von mir benutzten Herzmuskeln. Die 

 Relation zwischen der Fläche, wodurch der Gasaustausch stattfand, und 

 der respirierenden Masse war also nicht so günstig wie in meinen 

 Versuchen. Doch dürften die nachgewiesenen Verschiedenheiten 

 auch auf anderen mehr wesentlichen Umständen beruhen. Die inten- 

 sivere Atmung des Herzens und die bessere Ausnutzung des 

 Sauerstoffes steht wohl in Beziehung zu seiner permanenten 

 Tätigkeit. 



Aus der Tabelle I geht hervor, daß die Herzmuskulatur beim 

 Überführen in Sauerstoff einen intensiveren Gasaustausch zeigte. 

 Der Mittelwert der Kohlensäureabgabe stieg von 38*7 auf 49*6, der- 

 jenige der Sauerstoffaufnahme von 35*7 auf 54*4. Es mag indessen 

 hervorgehoben werden, daß diese Zahlen keinen Aufschluß darüber 

 geben können, ob die Zelle unabhängig von dem Sauerstoffdruck, 

 falls dieser nur genügend groß ist, ihre Sauerstoffaufnahme reguliert. 

 Es ist nämlich sehr wohl möglich, daß das in der Luft aufbewahrte 

 Herz sich in Erstickung befindet. Durch das Collabieren des Her- 

 zens, welches eintritt, sobald es nicht mehr vom Blute ausgedehnt 

 wird, wird ja die Diffusionsfläche für den Sauerstoff der Luft ver- 

 mindert. L T nd der Sauerstoffzutritt kann ja, obwohl der Sauerstoff- 

 druck, welcher beim Aufbewahren des Herzens in der Luft an der 

 Innenfläche herrscht, wenigstens ebenso groß sein dürfte, als wenn 

 das Herz vom Blut durchströmt wird, auf diese Weise unter das 

 normale Maß heruntersinken. Und daß ein vermehrter Sauerstoff- 

 druck dann die Sauerstoffaufnahme vermehrt, ist ganz natürlich. 



Beim Überführen in Stickstoff sinkt, wie die Tabellen II und III 

 zeigen, die Kohlensäureabgabe der Herzmuskulatur außerordentlich 

 rasch, und zwar rascher als die Thunbergschen Werte für die 

 Skelettmuskulatur angeben. In einer von den T h u n b e r g sehen 



