Nr. 9 Zentralblatt für Physiologie. 315 



haben. Da das Glykokoll auch auf andere Weise als durch direkte 

 Eiweißspaltung- im Organismus entstehen kann, so ist trotz des 

 Glykokollbefundes noch nicht der Nachweis erbracht, daß im 

 normalen Harn Eiweißspaltungsprodukte auftreten. Das Glykokoll 

 scheint im Harn nicht frei, sondern in einer Verbindung zu sein, 

 welche durch Natronlauge gespalten wird. Panzer (Wien). 



Kj. Otto uf Klerker. Zur Frage der Kreatinin- und Kreatin- 

 ausscheidung beim Menschen. (Hofmeisters Beitr. VIII, S. 59.) 

 Verf. arbeitet mit der von Folin angegebenen kolorimetri- 

 schen Methode und findet, daß Eiweißzufuhr kaum einen nennens- 

 werten Einfluß auf die Kreatininausscheidung ausübt. Wird kreatinin- 

 reiche Kost verabfolgt, so zeigt sich manchmal, daß die ganze 

 genossene Kreatininmenge wieder durch die Niere ausgeschieden 

 wird, häufig jedoch auch, daß ein Teil vom Organismus aus- 

 genutzt wird. Eppinger (Graz). 



Ch. Hervieux. De Vindigurie. (C. R. Soc de Biol. LX, 13, p. 609.) 

 Werden geringe Mengen von Indol einverleibt, so wird das 

 Indoxyl durch H 2 S0 4 vollkommen zu Indican verwandelt; ist dagegen 

 die Indolmenge größer, so ist die Überführung des Indoxyls in 

 Indican eine unvollkommene, da keine genügenden Mengen H 2 S0 4 

 zur Verfügung stehen und ein Teil des Indoxyls gelangt in den 

 Harn in Form eines vom Indican verschiedenen Chromogens, des 

 Indigotins, welches sich dadurch kenntlich macht, daß der Harn 

 nach kürzerem Stehen blau wird; gleich nach dem Entleeren des 

 Harnes ist in demselben freies Indoxyl nachweisbar; dieses verbindet 

 sich wahrscheinlich sehr bald mit Glyzerinsäure zu dem betreffen- 

 den Chromogen. Schrumpf (Straßburg). 



Ch. Porcher und C. Hervieux. Sur les chromogens urinaire que 

 produif Vadministration de methylketol chez les animaux. (C. R. 

 Soc. de Biol. LX, 13, p. 607.) (Labor, de chimie. de l'Ecole 

 veterinaire de Lyon.) 



Das subkutan oder per os beigebrachte Skatol bewirkt die 

 Entstehung eines Chromogens im Urin, welches durch die Er- 

 scheinung des Skatolrots nach Zusatz von starker Salzsäure sich 

 kenntlich macht. 



Wird statt Skatol die demselben isomere Verbindung, das 

 Methylketol, eingeführt, so enthält der klare Urin kein freies Methyl- 

 ketol; bei Zusatz von Salzsäure nimmt er aber eine schöne rote 

 Farbe an; dieses „Methylketolrot" ist unlöslich in Cloroform, Äther, 

 Petroläther, Schwefelkohlenstoff, dagegen leicht löslich in Amyl- 

 alkohol und in Alkalien; in Lösung wird es durch reduzierende 

 Stoffe entfärbt, bei Zusatz eines Oxydationsmittels tritt dagegen die 

 Farbe wieder auf; es zeigt im Spektrum andere Absorptionsstreifen 

 als das Skatolrot. 



Weder Skatol noch Methylketol verlieren beim Passieren des 

 Körpers ihr CH 3 , bilden also kein Indol. Schrumpf (Straßburg). 



