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Zentralblatt für Physiologie. 



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Durch Abspaltung- von C0 2 entsteht bei der trockenen Destil- 

 lation des Cystins Diaminoäthylendisulfid: 



CH 2 S — " 

 CHNH 2 



= 2 C0 2 + 



CH 9 S 



CHo NH, 



.CO OH 



Diese Verbindung ist vielleicht das Zwischenprodukt, aus 

 welchem die verschiedenen schwefelhaltigen Substanzen bei der 

 bakteriellen Zersetzung des Cystins entstehen. 



A. Baumgarten (Wien). 

 C. Neuberg. Synthese von Oxy- und Diaminosäuren. III. Mitteilung. 

 (Aus der ehem. Abt. des pathol. Inst, in Berlin.) (Biochem. 

 Zeitschr. I, S. 282.) 



I. Synthese der aai-Diaminoazelainsäure: 



Die Azelainsäure wurde bei Gegenwart von Phosphor bro- 

 miert, wodurch man zu der bisher unbekannten «o^-Dibromazelain- 

 säure gelangte, die durch Behandlung mit konz. NH 3 und kohlen- 

 saurem Ammon bei 125°, in die ac^-Diaminoazelainsäure überging. 



II. Synthese der aß-Diaminobuttersäure a Oxy-/3-aminobutter- 

 säure: 



Crotonsäuredibromid (erhältlich durch Addition von zwei 

 Atomen Brom an Crotonsäure) gibt bei Behandlung mit NH 3 Brom- 

 ammonium und aß-Diaminobuttersäure. Die letztere ist gleich der 

 Mehrzahl der bekannten Diaminosäuren nur schlecht oder gar nicht 

 kristallisierend. Hingegen bildete sich bei dieser Synthese gleich- 

 zeitig eine Monaminosäure, die durch Analysen des Kupfersalzes als 

 a Oxy-/3-aminosäure bestimmt wurde. A. Baumgarten (Wien). 



Derselbe. Über die Entstehung optisch aktiver Fettsäuren in der 

 Natur. (Aus der ehem. Abt. des path. Inst, in Berlin.) (Biochem. 

 Zeitschr. I, S. 368.) 



Die Quelle optisch aktiver Fettsäuren in der Natur bilden 

 zum großen Teile die durch Fäulnis und Autolyse entstehenden Ei- 

 weißspaltungsprodukte. So entstehen aus allen Aminosäuren mit zwei 

 asymmetrischen Kohlenstoffatomen durch Desamidierung optisch 

 aktive Fettsäuren. 



Auch aus inaktiven Fetten entstehen infolge langsamer Oxy- 

 dation und asymmetrischer Spaltung durch belebte oder leblose 

 Fermente optisch aktive Radikale. A. Baumgarten (Wien). 



0. Riesser. Zur Kenntnis der optischen Isomeren des Arginins 

 und Ornithins. (Aus dem physiologischen Institut der Universität 

 Heidelberg.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. XLIX, 2/3, S. 210.) 



Verf. gibt zunächst eine ausführliche Beschreibung der Dar- 

 stellung von reinem d-Arginin aus Edestin. Mehrere Salze und die 

 Naphthalinsulfosäureverbindung werden genau charakterisiert, ihre 

 Reinheit durch gute Analysen belegt. 



Aus d-Arginin wurde racemisches Arginin gewonnen durch 

 Erhitzen in 50% schwefelsaurer Lösung auf 160 bis 180° ändert- 



