Nr. 24 Zentralblatt für Physiologie. 829 



F. de Filippi. Das Trimethylamin als normales Produkt des Stoff- 

 wechsels, nebst einer Methode für dessen Bestimmung im Harn 

 und Kot. (Aus dem Institut für allgem. Pathologie der kgl. Univ. 

 in Rom.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. XLIX, 4/6, S. 433.) 



Vor mehreren Jahren haben Serono und Percival eine 

 Methode zur Bestimmung von Trimethylamin im Harn angegeben, 

 nach welcher beim gesunden Menschen bis 1*77 g dieser Base in 

 einem Tage ausgeschieden sein sollten. Verf. zeigt, daß die an- 

 gewandte Methode gänzlich unbrauchbar war und bringt eine neue 

 Methode in Vorschlag, deren Einzelheiten im Original einzusehen 

 sind. Das Prinzip der Methode ist folgendes: Durch Destillation des 

 alkalinisierten Harnes wird ein Gemisch von Ammoniak, primären, 

 sekundären und tertiären Aminen erhalten, welches in Form der 

 Chloride in festem Zustande gewonnen wird. Setzt man zu diesen 

 Chloriden Bromlauge, so werden Ammoniak, die primären und 

 sekundären Basen zerstört, Trimethylamin dagegen bildet mit Brom 

 eine Verbindung, aus welcher es nach Verjagen des überschüssigen 

 Broms in saurer Lösung durch Destillation aus alkalischer Lösung 

 fast quantitativ wieder gewonnen werden kann. Die Analyse des 

 Platinsalzes von so wieder gewonnenem Trimethylamin in einem 

 Kontrollversuch ergab einen Platingehalt von 37*7°/ statt 36"9%- 

 Ähnliche Übereinstimmung gab die Analyse des Platinsalzes, welches 

 aus normalem Harn erhalten wurde und von welchem auch C und H 

 bestimmt wurde. 



Im normalen Harn fand Verf. nach seiner Methode Werte 

 zwischen 0*016 g und 0*079 g pro die. Die Schwankungen hängen 

 von der Diät ab. Bei Zulagen von Fleisch und Eidotter zu einer 

 Kohlehydratdiät steigen die Werte bedeutend an: ob der Lecithin- 

 gehalt der Nahrung das Bestimmende ist, läßt sich nach dem vor- 

 liegenden Material noch nicht übersehen. Ellinger (Königsberg). 



C E. Carlson. Über das verschiedene Verhalten organischer und 

 anorganischer Arsenverbindungen Reagenzien gegenüber, sowie über 

 ihren Nachweis und ihre Bestimmung im Harn nach Einführung 

 in den Organismus. (Zeitschr. f. physiol. Chem. XLIX, 4/6, S. 410.) 

 Verf. bedient sich zum Nachweise anorganischer Arsenver- 

 bindungen einstüncliger Elektrolyse der zu untersuchenden Flüssig- 

 keiten in ca. 50 cm 3 fassenden U-Röhren mit einem Strome von 

 7 bis 8 Volt elektromotorischer Kraft. Der an der Anode gebildete 

 AsH 3 wird durch Gelbfärbung von Silbernitratpapier (Hager-Gut- 

 zeit) oder analog dem Marsch sehen Verfahren (Durchleiten durch 

 eine glühende Röhre) nachgewiesen. Stark S-haltige Urine liefern 

 bei mehrstündiger Elektrolyse H 2 S, welche jedoch nur die Silber- 

 probe unsicher machen kann. In dieser Weise ließ sich sowohl in 

 Wasser als (eventuell eingeengtem) Harn Viooo m » As in 30 cm 3 nach- 

 weisen. Anwesenheit von organischen As-Verbindungen ist dieser 

 Methode nicht hinderlich. Bei der Elektrolyse einiger organischer 

 Arsenverbindungen lieferte Kakodylsäure gar keinen, Natriummethyl- 

 arseniat (Arrhenal) Spuren, Metaarsensäureanilid (Atoxyl) dagegen 



