Nr. 1 Zentralblatt für Physiologie. 9 
liefert, mit verdünntem Alkali behandelt, unter Ringschluß und 
Bromabspaltung das dl-m-Nitrobenzoyl-prolin 
NO,;-C, H,-CO-N-CH;-CH;-CH; 
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CH-COOH. 
Aus dieser racemischen Verbindung wurde das Cinchoninsalz 
hergestellt. Beim Einengen der Lösung kristallisiert zuerst das d-m- 
Nitrobenzoylprolin aus, das, nach Abspaltung des Cinchonins und der 
m-Nitrobenzoylgruppe, durch Kochen mit HCl das d-Prolin lieferte, 
[e]d (in wässeriger Lösung) = + 581'5. Aus der Mutterlauge des 
rechtsdrehenden Cinchoninsalzes wurde in analoger Weise das natür- 
liche, in Eiweiß vorkommende |-Prolin isoliert. 
C. Funk (Berlin). 
E. Abderhalden, P. Hersch und J. Schuler. Synthese von Poly- 
peptiden: Derivate des Isoleucins. (1. Mitteilung.) (Aus dem Physio- 
logischen Institute der tierärztlichen Hochschule in Berlin. (Ber. 
d. Deutsch. chem. Ges. XLII, 13, S. 3394.) 
Vom synthetischen dl-Isoleuein ausgehend (nach der Methode 
von Brasch und E. Friedmann, F. Ehrlich dargestellt), wurden 
die beiden Dipeptide: Glyeyl-dl-Isoleuein und dl-Leucyl-dl-isoleuein dar- 
gestellt. Ferner wurde das dl-Isoleucin in die optisch-aktiven Kompo- 
nenten mittels der Formylverbindung gespalten. Aus d-Isoleuein wurde 
durch Kuppeln mit Chlorazetylchlorid und nachheriger Behandlung 
mit NH, das Glyeyl-d-isoleucin erhalten; ferner wurde vom d-Iso- 
leuein ausgehend das Glyceyl-d-isoleucinanhydrid, d-Alanyl-d-Isoleuein 
und das entsprechende Anhydrid erhalten. 
C. Funk (Berlin). 
E. Abderhalden und G. A. Brossa. Synthese von Polypeptiden. 
Derivate des p-Jodphenylalanins. (Aus dem Physiologischen Institut 
der tierärztlichen Hochschule in Berlin.) (Ber. d. Deutsch. chem. 
Ges. XLII, 13, S. 3411.) 
Das p-Jodphenylalanin wurde synthetisch auf zwei Wegen 
dargestellt. 1. Aus p-Nitrobenzoylchlorid und Natriummalonester 
wurde der p-Nitrobenzoylmalonester erhalten, dieser lieferte durch 
Reduktion und Verseifung p-Aminobenzylmalonsäure Durch Diazo- 
tieren und Einführen von Jod wurde p-Jodbenzylmalonsäure, durch 
Einführung von Brom p-Jodbenzylbrommalonsäure, dann p-Jod- 
phenylbromproprionsäure und endlich p-Jodphenylalanin erhalten. 
2. Aus dem synthetischen Phenylalanin durch Nitrieren, Reduzieren, 
Diazotieren und Einführen von Jod. Aus dem Jodphenylalanin wurde 
durch Chloracetylchlorid und spätere Einwirkung von NH, das 
Glyeyl-p-Jodphenylalanin und daraus Diglyceyl-p-Jodphenylalanin dar- 
gestellt. Ein Versuch, das dI-p-Jodphenylalanin mittels der Formyl- 
verbindung in optisch-aktive Komponenten zu trennen, scheiterte 
vorläufig infolge von ungünstigen Löslichkeitsverhältnissen seiner 
Derivate. C. Funk (Berlin). 
