Nr. 3 Zentralblatt für Physiologie. 105 
Aus diesen Versuchen ergeben sich auch noch allerlei andere, 
nicht unwichtige Ausblicke auf eine Methode zur rationellen 
Wahl der Narkotika mit Hilfe der Elektrolyse und auf die Art der 
Oxydationsprozesse in der lebenden Substanz. In letzerer Beziehung 
ist z. B. sehr bemerkenswert, daß bei der Elektrolyse des Trauben- 
zuckers in saurer oder neutraler Lösung sich das Gasvolumen an 
der Anode gegenüber dem im Kontrollvoltameter kaum ändert, dab 
also offenbar zur Verbrennung des Zuckers der aktive Sauerstoff 
allein nicht ausreicht, wie dies bei den Narkotika der Fall ist. 
Jedenfalls kann nach diesen Versuchen von einer chemischen 
Indifferenz der Narkotika und einer nur physikalischen Zustands- 
änderung der Plasmakolloide während der Narkose im Sinne Meyers 
und Overtons wohl kaum mehr die Rede sein, wohl aber von einer 
temporären Erstickung des Nervensystems bei der Narkose im Sinne 
Verworns und seiner Schule Wie man sich diese Erstickung zu 
denken hat, dafür haben aber erst die elektrolytischen Versuche An- 
haltspunkte ergeben. 
Verf. stellt daher folgende Theorie auf. Die Narkose kommt 
dadurch zustande, daß sich zunächst das Narkotikum, seiner großen 
Lipoidlöslichkeit wegen, besonders im Nervensystem anhäuft. Diese 
Anhäufung allein genügt aber nicht, es kommt vielmehr zur che- 
mischen Reaktion, indem das Narkotikum den aktiven Sauerstoff mit 
Beschlag belegt. Dadurch wird dieser Stoff der so sauerstoffgierigen 
nervösen Substanz entzogen, was zur temporären Erstickung mit 
Lähmung der physiologischen Funktion führt. Die bei der Oxydation 
des Narkotikums entstehenden Produkte können für die üblen Nach- 
wirkungen der Narkose mitverantwortlich gemacht werden. 
Allgemeine Physiologie. 
O. Adler. Über Verbindungen des Benzidins mit Zucker, nebst 
einem Anreicherungsverfahren für Fruktose. (Aus dem pharma- 
kologischen Institute der deutschen Universität in Prag.) (Ber. d. 
Deutsch. chem. Ges. XLI, 8, S. 1742.) 
Zucker bilden mit Benzidin weiße, leichte, Kristallinische Pulver, 
die in kaltem absoluten Alkohol schwer, in verdünntem leichter lös- 
lich, in Ather nicht löslich sind. Durch Schwefelsäure wird Benzidin 
wieder abgespalten und der Zucker in Freiheit gesetzt. Diglykose- 
benzidid ist stark linksdrehend, Dimaltosebenzidid rechtsdrehend, 
Diarabinosebenzidid aus Arabinose inaktiv. Mit Fruktose Konnte 
keine derartige kristallisierende Verbindung erhalten werden. Durch 
mehrmalige Benzididbehandlung konnte aus einem Gemisch von 
Glukose und Fruktose erstere ausgeschieden und so die Lösung an 
Fruktose angereichert werden. Man kann dieses Verfahren auch 
beim Harn bei Anwendung eines möglichst «ereinigten Alkohol- 
extraktes anwenden. W. Ginsberg (Wien). 
W. S. Ssadikow (St. Petersburg). Uber die Oxalsäurebildung aus 
den Kollainen. (Biochem. Zeitschr. XXI, 1/2, S. 35.) 
Bei der Oxydation des kalkhaltigen Thioglutans mit Salpeter- 
