Nr. 5 Zentralblatt für Physiologie. 167 
J. Nerking. Zur Methodik der Lecithinbestimmung. (Biochem. Zeitschr. 
XXII, S. 262.) 
Leeithin wird aus ätherischer Lösung durch en unter Zu- 
fügung einer kleinen Menge gesättigter alkoholischer Chlormagnesium- 
lösung quantitativ gefällt. Ob es sich um die Fällung eines Leeci- 
thinmagnesiumsalzes oder nur um eine physikalische Niederschlags- 
reaktion handelt, muß noch entschieden werden; ebenso fragt es sich, 
inwieweit diese Methode zur quantitativen Leeithinbestimmung in 
tierischen Organen geeignet ist. M. Henze (Neapel). 
L. Sabbatani. Ricerca del fosforo colla lastra fotografica. (Pharma- 
kologisches Institut der Universität in Parma.) (Rend. d. R. Accad. 
d. Lincei. XVII, 1, p. 468.) 
Beschreibung und Begründung eines neuen, sehr empfindlichen 
Verfahrens zum Nachweis des P im Blute oder in den verschiedenen 
Geweben mittels der photographischen Platte. 
Man erhält noch eine deutliche Reaktion von einer wässerigen 
Phosphorlösung, die schätzungsweise 5X 103g oder 8X 107g P 
enthält. Baglioni (Rom). 
L. Michaelis und P. Rona. Beiträge zur Frage der Glykolyse. (1.) 
Die Alkaliempfindlichkeit des Traubenzuckers. (Biochem. Zeitschr. 
XXIH, S. 364.) 
Es ist bekannt, daß Glukose in alkalischer Lösung eine Zer- 
setzung, respektive Umwandlung erleidet. Es war daher für glyko- 
lytische Fermentstudien von Interesse festzustellen, ob und inwie- 
weit die schwach alkalisch reagierenden Körpersäfte an und für 
sich, unabhängig von dem Ferment, Zucker zu zersetzen vermögen. 
Verff. zeigen, daß in einer Flüssigkeit, die einen OH-Ionengehalt be- 
sitzt, der gleich und sogar noch etwas höher ist als der des Blutes, 
Glukose innerhalb 24 Stunden und bei 37° überhaupt nicht ange- 
sriffen wird. M. Henze (Neapel). 
S. Bondi und F. Eissler. Über Lipoproteide und die Deutung der 
degenerativen Zellverfettung. (V.) Weitere Synthesen von Lipopep- 
tiden. (Biochem. Zeitschr. XXIII, S. 499.) 
In Fortsetzung früherer Arbeiten beschreiben Verff. in vor- 
liegender Abhandlung die Darstellungsweise und Eigenschaften fol- 
gender Lipopeptide: Butyrylelycin, Butyrylalanin, Butyrylalanylglyecin, 
Palmitylalanylglyein, Laurylalanylglyein, Isovalerylglyein, Laurylpepton 
und Palmitylpepton. 
Hervorzuheben ist, daß genannte Substanzen sämtlich in 
starkem Alkohol löslich sind, im Gegensatz zu den Ausgangspro- 
dukten. In Petroläther sind sie dagegen unlöslich, während die Fett- 
säurekomponenten, von denen sie derivieren, leicht von Petroläther 
aufgenommen werden. Die Verbindungen aus Dipeptiden und höheren 
Fettsäuren sind ganz unlöslich in Ather; die tiefer molekularen Ver- 
bindungen sind im genannten Solvens nur sehr schwer löslich. 
