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stand der Zelle bildenden Stoffe einwirkt, ist durch die bisherigen 
Arbeiten nicht entschieden. Die vorliegenden Versuche bilden nur die 
ersten einer längeren noch nicht veröffentlichten Untersuchungsreihe. 
3 Hunde erhielten monatelang ein abgemessenes Quantum Alkohol 
per os. Die verwendeten Mengen waren bei den verschiedenen Tieren 
verschieden; sie bewegten sich zwischen 0'9 bis 2:56 cm? pro 1kg 
Körpergewicht. Die Tiere wurden einige Monate nach der letzten 
Alkoholgabe durch Entbluten getötet und in den zerkleinerten 
Organen, sowie im Blut die Phosphatide bestimmt. 
Die Isolierung und Bestimmung des Phosphatidgehaltes geschah 
nicht in bis zur Gewichtskonstanz, sondern in bei niedriger Tempe- 
ratur getrockneten Organen. Jecorin und Leeithin wurden gewöhn- 
lich miteinander (hie und da auch getrennt) bestimmt. Um über die 
Reinheit des Phosphatidniederschlages ein richtiges Urteil zu be- 
kommen, wurde sein Phosphorgehalt nach der Neumannschen 
Methode ermittelt. Die Methodik entspricht im übrigen der allgemein 
verwendeten. 
Die erhaltenen Werte wurden mit den bei Kontrolltieren, die 
keinen Alkohol bekommen hatten, erzielten verglichen. Bei den mit 
Alkohol behandelten Hunden zeigte sich ein ganz ausgesprochener 
Phosphatidverlust. Die Organe reagierten auch in dieser Hinsicht 
verschieden auf den Alkohol. Die Verminderung des Phosphatid- 
gehaltes war in den einzelnen Organen ungleich stark, am be- 
deutendsten (11°/,) im Gehirn. Bürgi (Bern). 
Neuberg und Kausky. Über die Isolierung aliphatischer Alkohole. 
(Aus der chemischen Abteilung des pathologischen Institutes Berlin.) 
(Biochem. Zeitschr. XX, S. 445.) 
Zur Abscheidung von Alkoholen als kristallisierte Verbindungen 
empfehlen Verff. das «-Naphthylisocyanat. Ein Teil wasserfreier 
Alkohol verbindet sich mit einem Teil der Naphthylverbindung zu 
einem äußerst leicht kristallisierenden Naphthylurethan. Primäre 
Alkohole geben die besten, sekundäre und tertiäre Alkohole schlechtere 
Ausbeuten. Rewald (Berlin). 
W. Löb. Über die Aufnahme des Stickstoffes durch Alkohol unter 
dem Einfluß der stillen Entladung. (Aus der chemischen Abtei- 
lung des Virchow-Krankenhauses, Berlin.) (Biochem. Zeitschr. 
RX, S. 136.) 
Setzt man Alkohol in Gegenwart von Stickstoff der stillen 
elektrischen Entladung aus, so bildet der Stickstoff mit dem auf- 
tretenden Wasser Ammoniak; der Alkohol zerfällt zu Aldehyd, der 
weiter zu CH, und CO gespalten wird. Das Ammoniak wird als 
Hexamethylentetramin gebunden. Ist viel Wasser zugegen, so werden 
die Ammonsalze der gebildeten Ameisensäure und Buttersäure ge- 
bildet. Verf. glaubt ferner, daß es auf diese Weise gelingen wird, 
die Synthese der einfachsten Aminosäure, des Glykokolls, herbei- 
zuführen. Rewald (Berlin). 
