Nr. 8 Zentralblatt für Physiologie. 331 
&eworfen und aus der hierbei erhaltenen Lösung wurde nach dem 
früher angegebenen Verfahren der Inosit bestimmt. Die restierenden 
3 Mäuse wurden auf die gleiche Weise getötet, aber sie wurden in 
einer 0'85°/,igen Kochsalzlösung bei 40° der Autolyse unterworfen. 
In beiden Fällen wurde Inosit nach der Schererschen Methode 
nachgewiesen. Es scheint, als ob bei den autolysierten Mäusen mehr 
Inosit vorhanden ist als bei den sofort nach der Tötung untersuchten 
Tieren. Rewald (Berlin). 
P. Brigl. Über das Verhalten des Histidins gegen Pikrolonsäure. 
(Aus dem physiologischen Institut der Universität in Berlin.) 
(Zeitschr. f. physiol. Chem. LXIV, S. 337.) 
Freies Histidin gibt mit Pikrolonsäure ein Monopikrolonat; ver- 
wendet man das Histidin aber als Chlorhydrat, respektive Dichlor- 
hydrat, so erhält man ein Dipikrolonat. Die Monoverbindung ist rein 
gelb, die Diverbindung orange. Rewald (Berlin). 
Ew. Dunham und C. Jacobson. Über Carnaubon: Ein glyzerin- 
freies Phosphatid, lecithinähnlich konstitwiert, mit Galaktose als 
Kern. (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXIV, S. 302.) 
Carnaubon ist ein Triazomonophosphatid, das aus Rindernieren 
gewonnen wird und Galaktose (resp. Aminogalaktose), Carnaubin- 
Stearin-Polemtinsäure, Phosphorsäure und Cholin enthält. Das Phos- 
phatid ist leeithinähnlich gebaut, nur daß die Galaktose hier die 
Stelle des Glyzerins einzunehmen scheint, so daß dadurch eine größere 
Anzahl von Säuregruppen im Molekül vereinigt: sind. 
Rewald (Berlin). 
A. Oswald. Über den Abbau des Dijodtyrosins im tierischen Or- 
ganismus. (Aus dem agrikultur-chemischen Laboratorium des Eid- 
genössischen Polytechnikums in Zürich.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. 
EXV, 2, S. 141) 
Während Tyrosin im Organismus glatt zu den Endprodukten 
aufgespalten wird, gelingt es — wie Verf. zeigt — nach Verab- 
reichung von Dijodtyrosin Zwischenprodukte zu erhalten, die aller- 
dings noch nicht genauer identifiziert werden konnten. 40 bis 45°), 
des im Dijodtyrosin enthaltenen Jods wird nach Verabreichung an 
Kaninchen als Jodwasserstoff aus dem Urin wieder erhalten. Der 
organisch gebundene Anteil findet sich in Form unveränderten Dijod- 
tyrosins (zirka 7°/, der Einfuhr), dann in einer bei 71 bis 75° 
schmelzenden, alkohol- und azetonlöslichen, in Nadeln kristallisieren- 
den Säure, ferner in Form einer bei 95° schmelzenden, ebenfalls in 
Nadeln kristallisierenden, alkohol- und azetonlöslichen Säure, weiter- 
hin in Form einer ätherlöslichen, sich leicht zersetzenden, nicht be- 
stimmten Substanz, endlich in Form einer in weißen Schuppen sich 
ausscheidenden Säure, welche sehr lichtunbeständig ist und ver- 
mutlich ein im Kern substituierter Phenolkörper ist. 
Die Ausscheidung des organisch gebundenen Jods im Harn 
hält länger an als die des anorganischen. Im Kot findet sich Jod 
an Eiweiß gebunden. L. Borchardt (Königsberg). 
