398 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 9 
4 bis 12 Tropfen Indikatorlösung gegeben. Mit dem Indikator ver- 
setzt sind ausgesprochen saure Lösungen beinahe farblos, schwach 
saure Flüssigkeiten rötlich, schwach alkalische grünlich und stark 
alkalische blau. 
Der Umschlag ist scharf. Die Fehlerquellen bei Benutzung des 
Indikators sind die gleichen wie beim Phenolphthalein. Bei Ver- 
suchen, wo nur Abbauprodukte von Proteinen anwesend waren, 
ergab der Indikator vorzügliche Werte, während die genuinen Eiweiß- 
stoffe bei der kolorimetrischen Methode zu bedeutenden Fehlern Anlaß 
geben. Es scheint, als ob die genuinen Proteinstoffe sich mit einem 
Teil des zugesetzten Indikators zu ungefärbten oder wenig gefärbten 
Körpern verbinden. Pincussohn (Berlin). 
S. P. L. Soerensen und S. Palitzsch. Über die Messung der Wasser- 
stoffionenkonzentration des Meerwassers. (Carlsberg-Laboratorium 
in Kopenhagen.) (Biochem. Zeitschr. XXIV, S. 387.) 
Für die Messung der Weasserstoffionenkonzentration des Meer- 
wassers, die niemals weit von dem Neutralpunkte entfernt ist, 
kommen nur die elektrometrische und kolorimetrische Methode in 
Betracht. Die Verff. haben bei ihren Bestimmungen sich der. Kolori- 
metrie bedient. Als Vergleichsflüssigkeiten dienten ihnen Phosphat- 
oder Boratmischungen, als Indikatoren p-Nitrophenol, Neutralrot, «&- 
Naphtholphthalein und Phenolphthalein. Es werden sehr genaue Aus- 
führungen über die angewandte Methodik gegeben, die sich beson- 
ders auf die Elimination des „Salzfehlers” beziehen, der durch die 
verschiedenen Mengen von Kochsalz, die im Meerwasser vorhanden 
sind, bedingt wird. Betreffis der erhaltenen Resultate muß auf das 
Original verwiesen werden. Pinceussohn (Berlin). 
E. Hägglund. Über Adsorption gelöster Stoffe. (Aus dem biochemi- 
schen Laboratorium der Hochschule in Stockholm.) (Zeitschr. f. 
physiol. Chem. LXIV, 3/4, S. 294.) 
Neutralsalze werden von Glas, Kaolin und Tierkohle im posi- 
tiven Sinn adsorbiert. L. Brüll (Wien). 
E. Winterstein. Ein Beitrag zur quantitativen Bestimmung des 
Morphins. (Aus dem agrikultur-chemischen Laboratorium des Poly- 
technikums in Zürich.) (Arch. f. exper. Pathol. LXII, 2/3, S. 139.) 
Verf. wendet sich gegen Rübsamens Methodik der Morphin- 
bestimmung. Dieselbe ging von der Voraussetzung aus, daß in viel 
Wasser selöstes Morphinchlorid in Salzsäure und die Morphinbase 
gespalten wird. Letztere sollte in Chloroform durch Ausrühren über- 
gehen, der Morphingehalt sollte dann durch Titration der Salzsäure- 
menge bestimmt worden. Da aber Rübsamen die nur geringe Lös- 
liehkeit der Morphinbase in Chloroform und ihre nicht unerhebliche 
Löslichkeit in Wasser nicht berücksichtiste, dürften die mit seiner 
Methode erhaltenen Werte keinen genauen Aufschluß über den tat- 
sächlichen Morphingehalt der geprüften Flüssigkeiten geben. 
P. Trendelenburg (Freiburg i. B.). 
