Nr. 10 Zentralblatt für Physiologie. 433 
seht. In analoger Weise wurde durch Verkettung des Leucinamids 
mit Brompropionylbromid das Brompropionylleueinamid erhalten und 
aus diesem das Alanylleueinamid. M. Henze (Neapel). 
E. Abderhalden und P. Blumberg. Derivate von Aminosäuren. 
(Zeitschr. f. physiol. Chem. LXV, S. 318.) 
Es werden die Darstellungsweise und die Eigenschaften einiger 
Verbindungen aus 1-Chlor-2, 4-Dinitrobenzol mit verschiedenen 
Aminosäuren mitgeteilt, die Verff. zum Nachweis von Aminosäuren 
in organischen Flüssigkeiten zu verwerten gedachten. Die teilweise 
neuen Verbindungen haben jedoch keine Vorteile vor den ß-Naphto- 
linsulfoderivaten der Aminosäuren. Man erhält die obigen Verbin- 
dungen durch Erhitzen der mit Natrium oder Kaliumkarbonat ver- 
setzten wässerigen Aminosäurelösung mit der berechneten Menge 
Chlordinitrobenzol am Rückflußkühler. 
Es werden beschrieben: 2'4-Dinitrophenylgelyein, das schon von 
Guggenheim dargestellt wurde. Ferner der ebenfalls von Guggen- 
heim beschriebene 2'°4-Dinitrophenylglycinester. Neu sind die Derivate 
des dl-Alanins, des dl-Valins, des dl-Leueins, des Asparagins und des 
Histidins. Das letztere liefert 2 Produkte, d.h. ein Monoderivat und 
ein Biderivat. 
Zuletzt wird noch das Produkt aus Dinitrodichlorbenzol und 
Leuein beschrieben. M. Henze (Neapel). 
G. Goldschmiedt. Eine neue Reaktion auf Glukuronsäure. (Zeitschr. 
f. physiol. Chem. LXV, S. 389.) 
Gelegentlich der Untersuchung des Secutellarins, das bei der 
Hydrolyse Glukuronsäure abspaltet, fand Verf., daß Glukuronsäure 
mit konzentrierter Schwefelsäure und P-Naphthol eine smaragdgrüne 
Färbung annimmt; beim Verdünnen mit Wasser geht diese Farbe 
in tief violett und blau über. Wichtig ist, daß Pentosen und Hexosen 
diese Reaktion nicht liefern; dieselbe ist also eine völlig eindeutige 
Reaktion auf Glukuronsäure. Man operiert im allgemeinen so, daß 
man eine Spur Glukuronsäure in etwa !/, cm?’ Wasser löst, mit 1 
bis 2 Tropfen einer 15°/,igen alkoholischen 5-Naphthollösung versetzt 
und dazu 5 bis 4 cm? konzentrierter Schwefelsäure fügt. 
Auch die Anwesenheit der Glukuronsäure im normalen Harn 
läßt sich auf diese Weise mit Sicherheit konstatieren. Am besten 
läßt man !/, bis 1 cm? Harn vorsichtig auf die mit ß-Naphthollösung 
versetzte Schwefelsäure fließen. An der Berührungsfläche erscheint 
ein violetter Ring, während durch Diffusion des Harnes in die 
Schwefelsäure diese sich von der Grenzfläche aus grün färbt. !/,, em? 
Harn gibt diese Reaktion noch ganz eindeutig. Henze (Neapel). 
Th. Weyl. Weiteres über das Verhalten von Eiweißkörpern zw 
Azeton. (Organisches Laboratorium der Technischen Hochschule 
Charlottenburg.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXV, 5, S. 246.) 
Wird Frauenmilch (20cm?) mit ebenso viel Wasser verdünnt 
und in SOcm? Azeton eingeträufelt, so scheidet sich alles Eiweiß 
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