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Pyrrolidonkarbonsäure vorkommt, die aber bei der Hydrolyse, also 
unter Bedingungen, unter welchen Spaltung möglich ist, in Form 
von Glutaminsäure erscheint. Es werden eine Reihe von Salzen beider 
Säuren beschrieben. E. W. Mayer (Berlin). 
E. Abderhalden und J. Schmid. Vergleichende Untersuchungen über 
die Zusammensetzung und den Aufbau verschiedener Seidenarten. 
(VIII. Mitteilung.) Die Monoaminosäuren aus „Teai- Tsao- Tsam”- 
Seide (China). (Aus dem physiologischen Institut der tierärztlichen 
Hochschule in Berlin.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXIV, 5/6, 
S. 460.) 
Folgende Ausbeuten an Aminosäuren auf 100 g& bei 110° ge- 
trockneten, aschenfreien Kokons berechnet, wurden erhalten: 252 g 
Glykokoll; 182 g Alanin; 0'9 g Leuein; 12 g Serin; 21 g Aspara- 
ginsäure; 20 & Glutaminsäure; 1'0 & Phenylalanin; 782g Tyrosin 
und 1'0 g Prolin. E. W. Mayer (Berlin). 
E. Abderhalden und E. Welde. Vergleichende Untersuchungen über 
die Zusammensetzung und den Aufbau verschiedener Seidenarten. 
(IX. Mitteilung.) Die Monoaminosäuren aus Cheefoo-Seide. (Aus 
dem physiologischen Institut der tierärztlichen Hochschule in 
Berlin.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXIV, 5/6, S. 463.) 
Es wurden (siehe vorstehendes Referat) folgende Ausbeuten 
erzielt: 125 g Glykokoll; 152 & Alanin; 12 g Leuein; 1'0 g Serin; 
2:0 g Asparaginsäure; 2'0g Glutaminsäure; 1'0 g Phenylalanin; 85 g 
Tyrosin; 25 g Prolin. E. W. Mayer (Berlin). 
H. Pringsheim. Notiz über das Vorkommen von Rechtsasparagin 
in der Natur. (Aus dem chemischen Institut der Universität in 
Berlin.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXV, 2, S. 89.) 
Im allgemeinen kommen alle Aminosäuren in der Natur bloß 
in einer der beiden optischen aktiven Komponenten vor. Nach Lite- 
raturangaben soll nur Tyrosin und Asparagin eine Ausnahme machen 
und in beiden Formen auftreten. Für Tyrosin hat E. Fischer die 
Unrichtigkeit dieser Angaben sehr wahrscheinlich gemacht. Verf. ist 
es gelungen, nunmehr auch bei Asparagin nachzuweisen, daß es 
wahrscheinlich nur in einer, nämlich in der I-Form in der Natur 
verbreitet ist. 
A. Piutti isolierte aus Wickenkeimlingen neben I- auch d-As- 
paragin durch Umkristallisieren aus heißem Wasser. Verf. fand aber, 
daß l-Asparagin sich sehr leicht beim Kochen mit Wasser racemi- 
siert und daß infolge der viel schwereren Löslichkeit von d-Asparagin 
in Wasser die d-Komponente (ausgehend von 9 g links Asparagin) 
schon in der 3. Fraktion vorherrschend ist, also durch Wasser race- 
misiert worden ist. Damit erscheint die Annahme des Vorkommens 
von beiden Antipoden des Asparagins in der Natur widerlegt. 
E. W. Mayer (Berlin). 
H. Pringsheim. Studien über die Spaltung racemischer Amino- 
säuren durch Pilze. (Aus dem chemischen Laboratorium der Uni- 
versität in Berlin.) (Zeitschr. f. physiol. Chem. LXV, 2, S. 96.) 
