Nr. 11 Zentralblatt für Physiologie. 487 
neue Bausteine der Proteine kennen zu lernen oder typische Körper 
zu bekommen, die wegleitend bei der Untersuchung der Proteine 
werden könnten. Auch schien es möglich, daß ähnliche Verbindungen 
im Aufbau der Klasse der den Lipoiden und Phosphatiden nahe- 
stehenden Körper beteiligt wären. 
Das angestrebte Ziel wurde bisher nicht erreicht. Es wurden 
zunächst Glyzerin und Glyzerinphosphorsäure mit Aminosäuren, und 
zwar esterartig mit dem Carboxyl und auch mit der Aminogruppe 
unter teilweiser Verwendung von Halogenazylchloriden kombiniert. 
Bei der Amidierung der gewonnenen Verbindungen trat aber stets 
Spaltung ein und es resultierte bloß das Amid der angewandten 
Säure. 
Verff. beschreiben das Bis-Bromisovalerylglyzerin, Dipalmityl- 
bromisovalerylglyzerin, Glyzerinmonotyrosinäther und dessen Äthyl- 
esterchlorhydrat. E. W. Mayer (Berlin). 
E. Abderhalden und C. Funk. Derivate von Aminosäuren. (IH. Mit- 
teilung.) 2. Verbindungen mit Fettsäuren. (Aus dem physiologischen 
Institut der tierärztlichen Hochschule in Berlin.) (Zeitschr. f. 
physiol. Chem. LXV, 1, S. 61.) 
Zur Darstellung von Verbindungen, die aus Aminosäuren und 
Fettsäuren bestehen, wandten Verff. dieselbe Methode an, die E. 
Fischer bei der Darstellung von Polypeptiden beschreibt, an Stelle 
der Halogenazylchloride traten nur halogenfreie Fettsäurechloride. 
Bondi hat denselben Weg eingeschlagen und die von ihm darge- 
stellten Körper Lipopeptide bezeichnet. 
CH, R.CO CI +H NHCH, CO OH = CH, R.CO — NH — CH,. COOH 
Diese Körper unterscheiden sich aber wesentlich von den Poly- 
peptiden durch das Fehlen einer freien Aminogruppe. Es werden 
folgende Verbindungen beschrieben: Palmitylelyein durch Kuppeln 
von Glykokoll mit Palmitylchlorid, ferner Palmityl-d-Alanin, Mono- 
palmityl-l-Tyrosin, der Palmityläther des Palmityl-l-Tyrosins, Stearyl- 
elyein, Stearyl-d-Alanin und noch andere mehr. 
E. W. Mayer (Berlin). 
E. Abderhalden und K. Kautzsch. Derivate von Aminosäuren. 
(III. Mitteilung.) 5. Verbindungen mit Cholesterin. (Aus dem phy- 
siologischen Institut der tierärztlichen Hochschule in Berlin.) (Zeit- 
schrift f. physiol. Chem. LXV, 1, S. 69.) 
Es gelingt nicht Aminosäuren mit Cholesterin zu kuppeln, in- 
dem man auf Cholesterin Halogenazylchloride einwirken läßt und 
dann versucht, das Halogenazylcholesterin zu amidieren, stets tritt 
Verseifung ein. Verff. stellten folgende Verbindungen dar: Chlor- 
azetylcholesterin, Bromisovalerylcholesterin und Bromisocapronyl- 
cholesterin. Der Bromisovalerylkörper wurde näher untersucht. 
Es wurden auch Brenzkatechin, Resorzin und Hydrochinon mit 
Chlorazetylchlorid gekuppelt, doch gelang es auch hier nicht, die 
Chlorazetylderivate mittels Ammoniak in die entsprechenden Glycyl- 
verbindungen überzuführen. E. W. Mayer (Berlin). 
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