Nr. 14 Zentralblati für Physiologie. 589 
gewendet und lieferte hier ebenfalls gut kristallisierende Methylie- 
rungsprodukte. 
Nachdem die schwierig zu behandelnden tierischen Organ- 
extrakte sich so erfolgreich nach dieser Methode aufarbeiten lassen, 
wurde sie im hiesigen Laboratorium auch auf verschiedene Pflanzen- 
extrakte ausgedehnt; die Resultate waren ebenfalls befriedigende. 
Über die gesamten Ergebnisse soll in Kürze ausführlicher be- 
richtet werden. 
(Aus dem physiologischen Institut der Universität Marburg; physio- 
logisch-chemische Abteilung.) 
Über einige Bestandteile des Extractum Secalis cornuti. 
Von R. Engeland und Fr. Kutscher. 
(Der Redaktion zugegangen am 7. September 1910.) 
Vor kurzem haben wir in dieser Zeitschrift!) über eine or- 
ganische Base als Bestandteil des Extractum Secalis cornuti be- 
richten können, die den in Ringer-Lösung suspendierten Katzenuterus 
kräftig beeinflußte. Die bei der Analyse erhaltenen Zahlen veran- 
laßten uns, die Verbindung als Guanidobutylamin anzusprechen. Um 
die Konstitution des Körpers endgiltig sicherzustellen, haben wir 
dann noch einen Teil der Oxydation unterworfen, über deren Ergeb- 
nis wir im nachfolgenden berichten möchten. 
Es wurden 0'546 g vom Sulfat des vermeintlichen Guanido- 
butylamins in 100 cm? Wasser gelöst, auf ein siedendes Wasserbad 
gesetzt und langsam mit Calciumpermanganatlösung versetzt, bis 
die rote Farbe längere Zeit beständig blieb. Der Rest des Per- 
manganates wurde durch Zugabe einiger Tropfen Oxalsäurelösung 
beseitigt. Den ausgeschiedenen Manganschlamm saugten wir ab, 
entfernten aus dem Filtrat durch Natriumkarbonat das Calcium und 
engten es auf einige Kubikzentimeter ein. Dann fällten wir es mit 
gesättigter Natriumprikratlösung möglichst genau aus. Das abge- 
schiedene Pikrat wurde nach einiger Zeit abgesaugt, es wurde aus 
heißem Wasser umkristallisiert. Die Ausbeute betrug 0'1781 g, 
Analyse und Schmelzpunkt zeigten, daß es sich um Guanidinpikrat 
handelte. 
01013 g gaben 25°8 cm? N; T= 15°; Ba = 748 mm. 
Für CH,N . C,H, (NO,); . OH 
Berechnet 29:20/,. Gefunden 295%/o. 
Das Pikrat schmolz bei 213°. 
Durch das Auffinden des Guanidins war zunächst das Vor- 
handensein eines Guanidinrestes in unserer Verbindung sichergestellt. 
Das Filtrat vom Guanidinpikrat säuerten wir mit Schwefel- 
säure an und fällten es mit Phosphorwolframsäure aus. Nachdem 
wir die Fällung abgesaugt hatten, stellten wir daraus in bekannter 
t) Diese Zeitschrift XXIV, S. 163 und 479. 
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