Nr. 14 Zentralblatt für Physiologie 601 
es ferner, durch Röntgen-Bilder nachzuweisen, daß Unterschenkel- 
amputationen im Kindesalter meist eine Coxa valga der amputierten 
Seite zur Folge haben; bei Oberschenkelstümpfen fehlt der Beweis 
dafür noch. Die Ursache dieser Coxa valga ist statisch-funktionell 
in der unterbleibenden physiologischen Verringerung des Schenkelhals- 
winkels infolge der Minderbelastung zu suchen. Die einseitige Mehr- 
belastung der gesunden Seite nach Amputationen der unteren Ex- 
_ tremität beeinflußt schließlich regelmäßig, auch bei Prothesenge- 
brauch, die Form des wachsenden Beckens im Sinne einer schrägen 
Verengerung. H. Joseph (Breslau). 
P. le Damany. La torsion du tibia. (Journ. de l’An. et de la Physiol. 
XLV, 6, p. 598.) 
Während Tiere (mit Ausnahme der Menschenaffen) und Neu- 
geborene eine gerade Tibia besitzen, weist diese beim Menschen vom 
5. Jahre zirka an eine deutliche Torsion nach außen auf, deren Größe 
individuell sehr verschieden ist. Diese bildet sich dadurch, daß der 
Fuß in der Rückenlage des Menschen infolge seiner Schwere auf den 
Außenrand sinken will, ebenso durch das Auswärtswenden der Füße 
beim Stehen und Gehen, wobei die Reibung des Bodens ein Zurück- 
schnellen in die normale Lage so lange verhindert, bis die Torsion 
eingetreten ist. Die besonders starke Torsion der Tibia bei einem 
Klumpfuß, ebenso die Möglichkeit, beim Tierexperiment durch Exarti- 
kulation die Torsion zu erzeugen, bestätigen die Ansicht, daß sich 
die Torsion durch die Funktion allmählich ausbildet. 
W. Frankfurther (Berlin). 
J. Wohlgemuth. Eine neue Methode zur quantitativen. Bestimmung 
des Fibrinfermentes und des Fibrinogens in Körperflüssigkeiten 
und Organen. (Biochem. Zeitschr. XXV, S. 79.) 
1. Bestimmung des Fibrinfermentes. Reagensgläser werden mit 
absteigenden Mengen Fibrinfermentes (Serum) beschickt, die Volum- 
differenz durch 1°/, NaCl-Lösung ausgeglichen (auf 1 cm?) und nun 
zu jeder Portion 2 em? Magnesiumsulfatplasma hinzugefügt. ‘ Zur 
Gewinnung des Plasma werden 3 Tropfen Blut (aus der Ader) in 
1 Tropfen Magnesiumsulfatlösung aufgefangen und zentrifugiert. Dies 
Plasma hält sich im Eisschrank wochenlang. Die beschickten Reagens- 
gläser werden 24 Stunden im Eisschrank gehalten. Dann wird ohne 
zu schütteln, durch horizontales Neigen festgestellt, wo Gerinnung 
eingetreten ist. Die Serummenge, die noch imstande ist, Gerinnung 
(Bildung von feinen Häutchen) zu erzeugen, wird als Einheit (Ff) 
gesetzt. 
2. Bestimmung des Fibrinogens. Eine Reihe von Reagensgläsern 
wird mit ansteigenden Mengen Fibrinogenlösung (Magnesiumsulfat- 
plasma) beschickt, die Volumdifferenz durch 1°/sige Ca-freie Na Ül- 
Lösung ausgeglichen (auf 1 cm?) und nun zu jedem Reagensglas je 
1 em? 10fach verdünnte Fibrinfermentlösung (Serum) zugefügt. Die 
Reagensgläser kommen 25 Stunden in den Eisschrank, dann wird, 
wie oben festgestellt, wo noch ein Gerinnsel erkennbar ist. Diese 
