692 Zentralblatt für Physiologie. Nr. 15 
schließlich die Aorta dicht unterhalb des Zwerchfells unterbunden, so daß eine 
Ausscheidung oder Entgiftung durch die Organe des Unterleibes nicht in Betracht 
kommen konnte. Auch nachdem durch diese Eingriffe die Zirkulation des Tieres 
nur auf Herz und Lunge beschränkt war, lief die Wirkung des Atropins, in der- 
selben Menge intravenös injiziert wie vor allen Unterbindungen, genau ebenso 
schnell ab wie vorher. Nach diesem Resultate mußte man an das Blut selbst 
als den möglichen Ort der Atropinentgiftung denken und in der Tat konnte 
Vortr. mit Sicherheit erweisen, daß das Atropin durch Kaninchenblut 
entgiftet wird. Es wurde eine gewisse Menge Atropin mit defibriniertem 
Kaninchenblut (oder Kaninchenserum) im Reagensglas gemischt. Sofort nach 
der Mischung war das intravenös injizierte Blutatropingemisch 
so lange vaguslähmend wirksam, wie das reine Atropin in gleicher 
Menge gewesen wäre. Blieb aber das Gemisch bei gewöhnlicher oder Brut- 
schranktemperatur eine Zeitlang stehen, so verlor es allmählich die 
Vaguswirkung vollständig. 
Es war von besonderem Interesse, daß die gleichen Verschiedenheiten, 
die sich bei den einzelnen Kaninchen, auch schon bei ganz normalen bezüglich 
ihrer Empfindlichkeit gegenüber dem Atropin zeigen, auch bei dieser Versuchs- 
anordnung in aller Schärfe zum Ausdruck kommen. So konnten beispielsweise 
10 em3 defibrinierten Kaninchenblutes, herrührend von! einem Tier, bei dem 
0'001 g Atropin nur für 3 Minuten die Vaguserregbarkeit aufgehoben hatte, 
0°005 g Atropin in 10 Minuten zum Teil, in 18 Minuten gänzlich unwirksam 
machen. Dagegen zeigte sich bei einem kropfigen Tiere, bei dem !/,, mg, also 
eine sehr geringe Dosis, immerhin 7 bis 9 Minuten wirksam waren, daß 10 em® 
von dem Blute dieses Tieres 5 mg Atropin nachweislich auch nicht in Spuren 
in 40 Minuten entgiftet hatten. 
Durch Kaninchenblut inaktiviertes Atropin hatte seine mydriatische 
Wirkung für das Katzenauge, wenn auch in abgeschwächter Weise, beibe- 
halten; dies zeigt, daß es sich bei dem beschriebenen Phänomen wohl nicht 
um eine komplette Zerstörung des Giftes handeln kann. 
Von anderen Sera wurden vom Vortr. bisher Kalbserum, Menschenserum 
und Hühnerserum geprüft. Keines dieser drei Sera hat in der erheblichen Weise 
wie Kaninchenserum Atropin zu entgiften vermocht. 
Es ist wohl das erstemal, daß die Entgiftung einer chemisch wohl- 
charakterisierten Substanz durch Blut oder Serum außerhalb des Organismus 
nachgewiesen werden kann. Man gewinnt in diesen Befunden eine Bereicherung 
der Vorstellung über die möglichen Ursachen der bei Tier und Mensch be- 
kannten zahlreichen individuellen Eigentümlichkeiten im Verhalten gegenüber 
Giften. Speziell über die Atropinwirkung bei Menschen liegen Angaben vor, 
welche es als außerordentlich wahrscheinlich erscheinen lassen, daß bei geeig- 
neter Versuchsanordnung auch für Menschenblut sich Unterschiede in der 
atropinentgiftenden Fähigkeit ergeben werden. Die Befunde von der intensiven 
Wirkung des Atropins bei strumösen Kaninchen läßt auch an derartige Ver- 
hältnisse bei Menschen in Kropfgegenden denken. Da die chemische Seite der 
Frage vorläufig nicht in Angriff genommen wurde, bleibt es offen, ob es sich 
bei dem beschriebenen Phänomen um eine Spaltung des Atropins, Bindung oder 
Umwandlung in Isomere handelt. 
3. Herr Sasaki: „Uber das Verhalten der Furfurpropionsäure 
im Tierkörper.'” 
Die Gesetzmäßigkeiten, denen der Abbau der Fettsäuren im Tierkörper 
unterliegt, sind bisher durch Durchströmungsversuche mit aliphatischen Fett- 
säuren oder Fütterungsversuche mit phenylsubstituierten aromatischen Fett- 
säuren ermittelt worden. In beiden Fällen zeigte der Tierkörper ein so großes 
Abbauvermögen für die untersuchten Substanzen, daß man sich damit begnügen 
mußte, die Beziehungen der unter den gewählten Versuchsbedingungen erhal- 
tenen Endprodukte zu den eingeführten Substanzen festzustellen, so die Bildung 
der Azetessigsäure aus den normalen Fettsäuren mit gerader Kohlenstoffatom- 
zahl und aus gewissen verzweigten Säuren, und die Entstehung der Hippur- 
säure und Phenazetursäure aus den endständig phenylsubstituierten Fettsäuren 
mit ungerader, beziehungsweise gerader Atomzahl der Seitenkette. Nur in 
wenigen Fällen sind Zwischenprodukte des Abbaues isoliert worden. Von diesen 
Zwischenprodukten hat die Isolierung der Glykokollderivate der Zimtsäure bei 
der Fütterung von Phenylpropionsäure und Phenylvaleriansäure durch Dakin 
