Nr. 15 Zentralblatt für Physiologie. 693 
unser Interesse in Anspruch genommen, weil dieser Befund im Zusammenhang 
mit der durch E. Friedmann entdeckten Übereinstimmung des Abbaues der 
« ß ungesättigten Säuren mit den zugehörigen gesättigten Säuren zu der Ver- 
mutung führen konnte, in diesen @ ß ungesättigten Säuren Zwischenprodukte 
des Abbaues der gesättigten Säuren zu sehen. Bei der Prüfung dieser Vor- 
stellung boten Fütterungsversuche mit phenylsubstituierten Fettsäuren wenig 
Hoffnung auf eine erfolgreiche Lösung, da die Isolierung des Zinanemylglyzins 
recht schwierig und mühsam ist. Dagegen hofften wir durch Einführung eines 
anderen Kernes als des Benzolrestes in die untersuchten Fettsäuren der Lösung 
der aufgeworfenen Frage näher zu kommen. Wir zogen deshalb die Furanderi- 
vate zu unserer Untersuchung heran und wurden in der Wahl gerade dieser 
Gruppe durch die bereits früher gewonnenen Fütterungsresultate bestärkt. Bei 
der Fütterung des Aldehyds des Furans, des Furfurols, hat nämlich Jatfe 
beobachtet, daß diese Substanz ganz analog der Perkinschen Synthese im 
Tierkörper in Furfurakrylsäure umgewandelt wird und nnter Paarung mit 
Glykokoll als Furfurakrylursäure zur Ausscheidung gelangt. Für die Furfur- 
akrylsäure liegen also im Gegensatz zu dem entsprechenden Benzolderivat, 
der Zimtsäure, besonders günstige Verhältnisse der Ausscheidung im Tier- 
körper vor und wir durften daher hoffen, gerade durch Verfütterung von Furan- 
derivaten über die Stellung der « £ ungesättigten Säuren im intermediären 
Stoffwechsel Auskunft zu erhalten. 
Da eine erfolgreiche Bearbeitung dieses Gebietes eine genaue Kenntnis 
der zu erwartenden Zwischenprodukte zur Voraussetzung hatte, habe ich zuerst 
die Synthese dieser Substanzen in Angriff genommen. 
Die Pyromykursäure, die beim Abbau des Furfurols im Tierkörper ent- 
steht, habe ich leicht durch Einwirkung von Brenzschleimsäurechlorid auf 
Glykokoll erhalten können und fand das. so gewonnene Produkt als identisch 
mit der aus dem Harn isolierten Pyromykursäure. 
Zur Synthese der Furfurakrylsäure stellte ich Furfurakrylsäurechlorid 
dar, das bei der Wechselwirkung mit Glykokoll eine Substanz ergab, die sich 
als identisch mit der aus dem Harn isolierten Furfurakrylursäure erwies. 
Die Synthese des Furfurpropionylglyzins habe ich dagegen etwas anders 
ausgeführt, da ich bei der Darstellung des Furfurpropionylchlorids Schwierig- 
keiten begegnete. Ich reduzierte die synthetische Furfurakrylursäure mit 
Natriumamalgam und erhielt so glatt das gesuchte Furfurpropionylglyzin. 
Ich verfütterte darauf 9g Furfurpropionsäure und applizierte diese Sub- 
stanz als Natriumsalz einem mit Fleisch gefütterten Hunde von 10 kg in täg- 
lichen Dosen von zirka 2g subkutan. Bei der Aufarbeitung des Harnes konnte 
durch Destillation eine geringe Menge einer Substanz gewonnen werden, die 
ein schön kristallisierendes Nitrophenylhydrazon liefert, deren Untersuchung noch 
nicht abgeschlossen ist. Aus dem Ätherextrakte habe ich zwei Substanzen 
isolieren können, von denen die eine als Furfurakrylursäure, die andere als 
Pyromykursäure identifiziert werden konnte. Daneben ist noch in geringer 
Menge ein drittes Umwandlungsprodukt der Furfurpropionsäure vorhanden, die 
möglicherweise Furfurpropionylglyzin ist. Furfur-f-Oxypropionsäure, die man 
nach Analogie mit dem Verhalten der Zimtsäure erwarten konnte, habe ich 
nicht auffinden können, und die Tatsache, daß die wässerige Lösung des Ather- 
extraktes überhaupt keine Drehung zeigt, macht die Anwesenheit dieser Säure 
im Atherextrakt recht zweifelhaft. 
Von den isolierten Umwandlungsprodukten der Furfurpropionsäure ent- 
steht die Furfurakrylursäure als Hauptprodukt des Abbaues; es konnten 2:7 & 
Furfurakrylursäure isoliert werden, die 20°/, der eingespritzten Furfurpropion- 
säure entsprechen. 182%, der Furfurpropionsäure wurden als Promykursäure 
ausgeschieden, so daß sich im ganzen 38°20/, der verfütterten Furfurpropionsäure 
der Zerstörung im Tierkörper entziehen, ein Resultat, das in guter Überein- 
stimmung mit den Beobachtungen von Jaff& über die Zerstörbarkeit des Furan- 
ringes im Tierkörper steht. 
Die Deutung für die mitgeteilte Beobachtung, daß die ungesättigte 
Furfurakrylursäure als Hauptprodukt der faßbaren Umwandlungsprodukte der 
Furfurpropionsäure entsteht, wird durch die Tatsache, daß Furfurakrylsäure im 
Tierkörper auch synthetisch gebildet werden kann, naturgemäß kompliziert. 
Sollte diese Deutung in Betracht kommen, so würde sie die intermediäre Bildung 
des Aldehyds des Furans, des Furfurols, voraussetzen, eine Annahme, die mit 
