Nr. 17 Zentralblatt für Physiologie. TE 
Ausgehend von einem Befunde Kutschers, demzufolge der Harn 
Basen enthält (Novain, Reduktonovain), welche bei der Destillation mit 
Alkali Trimethylamin abspalten, betonte Takeda die Notwendigkeit der 
Anwendung eines wenig eingreifenden Destillationsverfahrens, als welches 
dasjenige von Krüger-Reich oder Schaffer empfohlen wurde. Der weitere 
Vorgang war der, daß das in verdünnter Salzsäure aufgefangene Destillat 
verdunstet und der Rückstand durch wiederholte Alkoholextraktion in eine 
alkohollösliche und eine alkoholunlösliche Fraktion getrennt wurde. Schließ- 
lich wurde erstere vom Alkohol befreit, der Rückstand in einem Tropfen 
verdünnter Salzsäure gelöst und mit 30°/, wässeriger Goldchloridlösung 
gefällt. Ein auftretender (das Trimethylamin anzeigender) Niederschlag wurde 
zur Wägung gebracht. 
Takeda gelangte zu der Schlußfolgerung, dab präformiertes 
Trimethylamin im Hunde- und Pferdeharn vermißt werde, im 
Menschenharn aber vielleicht zuweilen vorhanden sei, jedenfalls aber 
bei der ammoniakalischen Harngärung auftrete. 
Die Frage, ob der Menschenharn präformiertes Trimethylamin 
enthalte, erscheint demnach noch nicht definitiv beantwortet, ebenso- 
wenig wie die Frage, wie groß die Mengen dieser Base sind, die 
infolge von Spaltungsvorgängen (wie Säurespaltung, Alkalihydrolyse, 
Harngärung) im Harn sekundär auftreten können. 
Im folgenden teile ich einige Versuche mit, welche ich im In- 
teresse der Klärung der genannten Fragen ausgeführt habe. Ich 
habe mich dabei zur quantitativen Trimethylaminbestimmung eines 
anderen Prinzipes bedient als meine Vorgänger: Nachdem ich näm- 
lich unter Anwendung eines ähnlichen Vorganges, wie es der von 
Takeda angegebene ist, bei Gegenwart von Magnesia und unter 
vermindertem Drucke die flüchtigen Amine abdestilliert und in eine 
mit verdünnter Salzsäure beschickten Vorlage aufgefangen hatte, 
ging ich weiter so vor, daß ich in dem Salzrückstande, welcher beim 
Eindunsten des Destillates zurückblieb und aus einem Hauptanteile 
von Ammoniumchlorid mit einer geringen Beimengung anderer flüch- 
tiger Basen bestand, die Menge des an Stickstoff gebundenen Alkyls 
nach dem Verfahren von J. Herzig und H. Meyer!) bestimmte 
und der Berechnung die vorläufige Annahme zugrunde legte, daß 
das Alkyl wesentlich in Form von Trimethylamin vorhanden sei. 
Der Umstand, daß ich mir gelegentlich einer früheren Unter- 
suchung über den Cholingehalt tierischer Gewebe?) eine große 
Ubung in der Handhabung des äußerst präzisen Herzig-Meyerschen 
Verfahrens angeeignet hatte, ist den im folgenden mitgeteilten Ver- 
suchen zustatten gekommen. 
Der genauere Vorgang bei meinen Versuchen war folgender: Etwa 
500 em? Harn wurden in einem zirka 31 fassenden Rundkolben mit ein- 
gesetzter Kapillare unter Zusatz von 100 cm’ Alkohol 95%/,, 10 g Magnesia 
und einigen Stücken Bimsstein aus einem durch einen Thermoregulator auf 
50° gehaltenen Wasserbades unter einem verminderten Druck von etwa 
40 mm destilliert. Das Destillat wurde in 2 hintereinander geschalteten, mit 
verdünnter Salzsäure beschickten Vorlagen aufgefangen. Nach 3stündiger 
!) Vgl. H. Meyer. Analyse und Konstitutionsbestimmung organischer 
Verbindungen. II. Aufl. 1909, S. 834 ff. 
2) Pflügers Arch. 1910, CXXXIJ, S. 607. 
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