Nr. 17 Zentralblatt für Physiologie. 779 
Dauer der Destillation wurde durch das Kapillarrohr 50 cm? Alkohol nach- 
&gesogen und wiederum !/, Stunde destilliert. Schließlich wurde das Destillat 
zur Trockne gebracht, der Salzrückstand in das Zersetzungskölbchen des 
Herzig-Meyerschen Apparates übertragen und die Methylbestimmung in 
der üblichen Weise durchgeführt. Das abgeschiedene Jodsilber wurde in 
einem Gootchtiegel gewogen und das gefundene Gewicht auf Trimethyl- 
amin umgerechnet. 
Aus den mitgeteilten Analysen ergibt sich in Übereinstimmung 
mit den Befunden Takedas, daß die aus normalem, ganz 
frischem und unzersetzten Harn abdestillierbare Trimethylamin- 
menge außerordentlich gering ist. Aus 11 Harn wurden zu- 
weilen nur Spuren, stets aber weniger als 1 cg der Base erhalten 
und es läßt sich vorläufig nicht ausschließen, ob nicht auch diese 
geringen Mengen sekundären Spaltungsvorgängen bei der Destil- 
lation ihre Entstehung verdanken. Meine Erwartung, durch Säure- 
und Alkalihydrolyse wesentlich größere Trimethylaminmengen zu 
erhalten, hat sich nicht erfüllt. Die gewonnenen Werte gehören 
vielmehr derselben Größenordnung an, wie die vorigen. Größere, je- 
doch noch immer recht unbedeutende Trimethylaminmengen fanden 
sich in gefaulten Harnen und die größten Basenwerte (5 bis 6 cg 
im Liter) erhielt ich bei Untersuchung einiger Harne, die mit oder 
ohne Toluolzusatz längere Zeit bei Zimmertemperatur gestanden 
hatten. Es liegt daher nahe, diese Abspaltung des Trimethylamins 
aus seiner Muttersubstanz auf einen fermentativen Prozeß besonderer 
Art zurückzuführen. Die physiologische Bedeutung des Auftretens 
dieser Base im Harne ist aber von den ersten durch unzulängliche 
Methoden irregeführten Untersuchern (Serano und Pereival, de 
Filippi) sicherlich überschätzt worden. 
(Aus dem physiologischen Institut der Universität Marburg: physio- 
logisch-chemische Abteilung.) 
Eine neue Synthese des y-Homocholins. 
Von Ernst Berlin, Assistent am physiologischen Institut. 
(Der Redaktion zugegangen am 3. November 1910.) 
Vor kurzer Zeit habe ich in dieser Zeitschrift!) eine Mitteilung 
über die physiologische Wirkung des y-Homocholins veröffentlicht. 
Ich möchte heute an dieser Stelle über eine synthetische Darstellung 
dieses Körpers kurz berichten. 
Im Jahre 1883 hat Gabriel?) den ß-Aminopropylalkohol 
dargestellt. Bei erschöpfender Methylierung dieses Körpers mußte 
man zum y-Homocholin gelangen. Ich erhielt den Aminoalkohol nach 
der Gabrielschen Vorschrift, nahm ihn mit methylalkoholischer 
Natronlauge auf und methylierte mit Jodmethyl. Das Reaktions- 
1) „Dies Zentralbl.” XXIV, S. 587. 
®:) Ber. d. deutsch. chem, Ges. XXI, S. 2672. 
