Nr. .17 Zentralblatt für Physiologie. 815 
Die vorliegenden Untersuchungen beweisen demnach, daß die benutzten 
Narkotika in vivo im Sinne einer Herabsetzung der oxydativen Fähigkeit, be- 
ziehungsweise einer Steigerung des Reduktionsvermögens auf das lebende 
Protoplasma im allgemeinen und die Leberzellen im besonderen wirken. Da- 
durch erklären sich die zahlreichen Beobachtungen über das Auftreten unvoll- 
ständiger Oxydationsprodukte (Zucker, Azeton, Azetessigsäure, ß-Oxybutter- 
säure etc.), des Fett- und Kohlehydratstoffwechsels unter dem Einflusse der 
Narkose, zumal die Bildung derartiger unvollständiger Verbrennungsprodukte 
hauptsächlich in der Leber erfolgt. 
Diskussion: Röhmann, Knoop, Parnas, Reach, Kobert. 
3. A. J. Ringer (New-York): „Uber die maximale Produktion 
von Hippursäure mit Berücksichtigung der Entstehung von Gly- 
kokoll im tierischen Körper.” 
Diskussion: Wiechowski, Knoop, Loewi. 
4. J. Stoklasa (Prag): „Phototechnische Synthese der Kohle- 
hydrate aus der Kohlensäure und dem Wasserstoff bei Gegenwart 
von Kali, in Abwesenheit von Ehlorophyll.’ 
Diskussion: Parnas. 
5. P. Zorzi (Parma): „Iniezioni endovenose di Peptone.” 
Mitteilung von Versuchen über das Ausbleiben der Blutgerinnung nach 
intravenöser Injektion von Witte-Pepton, die Aufhebung dieses Vorganges 
nach Ausschaltung der Leber aus dem allgemeinen Kreislaufe (vgl. die- Ver- 
ann von Contejean und Wolf) und die fibrinolytischen Erscheinungen im 
ute. 
6. F. Knoop (Freiburg i. Br.): 1. „Über den oxydativen Abbau 
der Säuren im Tierkörper.” 
Die ersten Erfolge über den oxydativen Abbau der Hauptnährstoffe 
haben sich bei systematischen Untersuchungen an Fettsäuren gewinnen lassen. 
Diese werden im Tierkörper so abgebaut, daß der ins Molekül eintretende 
Sauerstoff sich an das ß-C-Atom anlagert. Es entstehen ß-Oxysäuren (vielleicht 
sekundär), ß-Ketonsäuren und homologe Säuren, die 2, 4, 6 etc. Ü-Atome 
weniger enthalten. Diese Regel läßt z. B. den Befund von Fettsäuren mit 
nur gerader C-Atomzahl in der Milch, die durch oxydativen Abbau aneinander 
entstanden zu denken sind, die Bildung der „Azetunkörper’”’ beim Diabetiker 
u. a. verstehen. Sie gilt vorerst für normale Fettsäuren ohne O- oder N-Sub- 
stitution. Eintritt dieser Substituenten ins Molekül verändert ihr Verhalten. 
Von physivologischem Interesse sind hier vor allem die «-Aminosäuren. Sie 
werden über die «-Ketonsäuren zu den nächst niederen Fettsäuren abgebaut. 
Substitution am «-C-Atom schafft ein Punctum minoris resistentiae, an dem 
der Sauerstoff angreift und hier, in «-Stellung eine neue Karboxylgruppe 
bildet. Die neue, nicht substituierte Säure wird dann nach obiger Regel weiter 
abgebaut. Verfütterung von Phenylamidobuttersäure liefert so Benzoesäure, 
nicht Phenylessigsäure, während aus Phenylbuttersäure Phenylessigsäure ent- 
steht. Verallgemeinert müßten demnach «-substituierte Säuren Abbaupro- 
dukte liefern, die nicht durch Absprengung von 2, 4, 6 etc. C-Atomen, wie 
bei den Stammsäuren, sondern von 1, 3, 5, 7 etc. C-Atomen entstehen. Keton- 
säuren werden im Organismus nicht nur oxydiert, sondern auch reduziert, «- 
und f-Ketonsäuren zu den entsprechenden Oxysäuren, von y-Ketonsäuren 
wurde bei Phenyl-y-Ketobuttersäure die Ketogruppe über CH OH-, sogar bis 
zur CH,-Gruppe reduziert: Phenylbutyrolacton und Phenylessigsäure konnten 
isoliert werden. Welche Bedingungen die Richtung dieser Prozesse nach Re- 
duktion oder Oxydation beeinflussen, bleibt zu untersuchen. Die Verfütterung 
der razemischen Phenyl-«-Amidobuttersäure führte zur Isolierung erheblicher 
Mengen eines optisch aktiven Azetylproduktes: Danach können Aminosäuren 
im Tierkörper auch azetyliert werden. 
2.„UÜber die Synthese einer «--Aminosäure im Tierkörper.” 
Eine Assimilation von N unter Bildung von eiweißartigen Substanzen 
wurde für den Tierkörper bisher nicht angenommen. Die Synthese einer phy- 
siologischen Aminosäure wird sich vermutlich schwierig erweisen lassen. Die 
Tatsache, daß das nächste Homologen des Phenylalanins als ätherlösliches 
Azetylprodukt in großer Menge wieder ausgeschieden wird, ließ Derivate der 
y-Phenylbuttersäure für die experimentelle Prüfung der Frage aussichtsvoll 
erscheinen: kann der Tierkörper Aminosäure synthetisch bilden? Die Ver- 
